799. Если в организации не обнаружено повышенное облучение работников, но имеются или образуются производственные отходы I категории или выше, то устанавливается радиационный контроль.
800. Если по результатам обследования обнаружено превышение дозы производственного облучения работников природными источниками 1 мЗв/год, проводится детальное обследование радиационной обстановки с целью оценки структуры доз и суммарных уровней облучения работников.
801. В организациях, в которых эффективные дозы производственного облучения работников составляют от 1,0 мЗв/год до 2,0 мЗв/год, радиационный контроль проводится на рабочих местах с наибольшими уровнями облучения работников.
802. В организациях, в которых эффективные дозы производственного облучения работников превышают 2,0 мЗв/год, радиационный контроль проводится постоянно в соответствии с программой производственного контроля, а также осуществляются мероприятия по снижению облучения.
При невозможности оперативного снижения уровней облучения работников ниже установленного ГН работники по условиям труда приравниваются к персоналу группы А.
803. Радиационная безопасность населения, проживающего в зоне воздействия организаций НГК, обеспечена, если средняя годовая эффективная доза облучения критической группы населения составляет 0,1 мЗв/год и менее как за счет текущей деятельности организаций, так и после реабилитации территории организации по окончании ее деятельности.
804. При разработке программы производственного контроля проводят:
1) первичную оценку радиационной обстановки с расчетом максимально возможных доз производственного облучения работников природными источниками излучения и наличия в организации производственных отходов;
2) полную оценку радиационной обстановки, включая оценку структуры доз производственного облучения работников природными источниками излучения проводят согласно приложению 37 к настоящим Санитарным правилам;
3) определение основных источников и путей облучения работников, а также классификации производственных отходов и установления видов и объема радиационного контроля.
805. Радиационный контроль в организациях нефтегазовой отрасли осуществляется в соответствии с настоящими Санитарными правилами.
806. Радиационный контроль для оценки уровней облучения работников и установления категории производственных отходов в организациях НГК обеспечивают:
1) определение значений Аэфф в пробах отходов производства с суммарной относительной погрешностью не более 20%, при этом методики выполнения измерений обеспечивают определение численного значения Аэфф как для равновесных рядов урана и тория, так и при отсутствии радиоактивного равновесия в них, а требование, чтобы суммарная погрешность определения составляло 20% и менее, обязательно для значений Аэфф более 1000 Бк/кг;
2) достоверное измерение мощности дозы гамма-излучения на расстоянии 0,1 м от поверхности производственных отходов и на рабочих местах на уровне 0,1 микроГрей в час (далее - мкГр/ч) и выше;
3) измерение ЭРОА изотопов радона в воздухе с суммарной погрешностью 30% и менее при значениях выше 25 Бк/м3 - для ЭРОА радона, и выше 5 Бк/м3 - для ЭРОА торона;
4) достоверное определение среднегодовой общей запыленности воздуха в зоне дыхания работников организаций на уровне 1 мг/м3 и выше;
5) определение удельной активности природных радионуклидов в производственной пыли в зоне дыхания работников для основных радионуклидов рядов урана-238 и тория-232 (таблицы 1 и 2 приложения 38 к настоящим Санитарным правилам).
807. При проведении радиационного контроля с целью оценки доз производственного облучения работников природными источниками разрешается осуществлять инструментальные измерения значений радиационных факторов, вклад которых в суммарные дозы превышает 20%. Вклад неконтролируемых параметров в суммарные дозы облучения учитывается введением соответствующих коэффициентов.
808. Первичная сортировка (оценка класса) производственных отходов осуществляется путем измерения мощности дозы гамма-излучения в стандартных условиях с учетом массы и формы размещения отходов, расположения точек измерений. Переходный коэффициент для данных измерений определяется на основании гамма-спектрометрического анализа отходов. Окончательное установление класса производственных отходов производится по результатам гамма-спектрометрического анализа.
Параграф 50. Требования к осуществлению радиационного контроля металлолома
809. Физические и (или) юридические лица, занимающиеся сбором (заготовкой), хранением, переработкой и реализацией металлолома, обеспечивают радиационный контроль всего поступающего в организацию металлолома.
Металлоломом (лом цветных и черных металлов) являются отходы производства и потребления, содержащие цветные или черные металлы, образовавшиеся из пришедших в негодность или утративших потребительские свойства изделий промышленного и бытового назначения и годные только для переработки.
810. Радиационный контроль обеспечивает:
1) достоверное выявление превышения уровней гамма-излучения вблизи поверхности партии металлолома над природным фоном более чем на 0,05 мкЗв/ч;
2) выявление всех находящихся в партии металлолома локальных источников, создающих МЭД гамма-излучения на расстоянии 10 см от поверхности партии (транспортного средства) более 0,2 мкЗв/ч;
3) достоверное выявление, в местах проведения измерений, наличия плотности потока альфа излучения;
4) достоверное выявление, в местах проведения измерений, наличия плотности потока бета излучения.
Локальным источником является предмет, вблизи поверхности которого выполняется любое из условий:
мощность эквивалентной дозы излучения (за вычетом вклада от естественного радиационного фона) на расстоянии 10 сантиметров превышает 0,2 микрозиверта в час;
радиоактивное загрязнение поверхности предмета превышает 0,4 бета-частиц на квадратный сантиметр в секунду (далее - бета-частиц/(см2×с) и (или) 0,04 альфа-частиц /(см2×с).
811. Радиационный контроль проводится:
1) при приемке металлолома на хранение в пунктах сбора, складах (площадках);
2) при подготовке партии металлолома к реализации;
3) перед отправкой загруженных металлоломом транспортных средств потребителю;
4) при получении металлолома потребителем;
5) при утилизации транспортных средств, имевших приборы, аппаратов или аналогичного оборудования с источниками ионизирующего излучения;
6) при утилизации транспортных средств, если шкалы их приборов имели световой состав, содержащий радионуклиды постоянного действия;
7) при утилизации транспортных средств, на которых осуществлялось хранение или транспортирование радиоактивных веществ.
Партией металлолома является отдельно складированное количество металлолома (количество металлолома, загруженные в одну или несколько транспортных единиц - платформа, вагон, автомашины, грузовой контейнер).
812. Измерение радиоактивного загрязнения партии металлолома проводится по следующим параметрам:
1) МЭД гамма-излучение;
2) плотность потока альфа-частиц;
3) плотность потока бета-частиц.
813. Для проведения радиационного контроля используется дозиметрическая и радиометрическая аппаратура, обеспечивающая обнаружение в металлоломе радиоактивного загрязнения превышающего уровни, установленные в ГН и в Приказом № ҚР ДСМ-275/2020. Аппаратура радиационного контроля имеют сертификаты Государственной поверки.
814. Результаты радиационного контроля регистрируются в журнале радиационного контроля металлолома согласно приложению 39 к настоящим Санитарным правилам.
815. Радиационный контроль проводится согласно, указанного в приложении 40 к настоящим Санитарным правилам.
816. Оборудование, транспортные средства и изделия из цветных и черных металлов перед разделкой на металлолом подвергаются радиационному контролю.
817. Собственник оборудования, транспортного средства и изделий из цветных и черных металлов обеспечивает демонтаж всех приборов, содержащих радиоактивные источники, а также приборов со световым составом постоянного действия.
818. После демонтажа приборов и оборудования проводится повторный радиационный контроль.
819. Площадки и помещения, предназначенные для размещения металлолома, перед началом их эксплуатации подвергаются радиационному контролю.
Площадки огороживаются, имеют освещение, твердое покрытие и каналы для удаления атмосферных вод.
820. Партия металлолома разрешается к реализации если:
1) МЭД гамма-излучения от поверхности лома составляет 0,2 мкЗв/ч и менее над естественным радиационным фоном местности;
2) плотность потока альфа излучения, 0,04 беккерель на сантиметр квадратный (далее - Бк/см2) и менее;
3) плотность потока бета излучения, 0,4 Бк/см2 и менее.
821. Физические и (или) юридические лица принимают меры к ограничению доступа посторонних лиц в зону с уровнем гамма-излучения более 0,2 мкЗв/ч над природным фоном.
Пункт 822 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 14.08.25 г. № 80 (введен в действие с 1 сентября 2025 г.) (см. стар. ред.)
822. При обнаружении радиоактивного загрязнения металлолома, физические и (или) юридические лица немедленно прекращают дальнейшие работы и информируют в письменной или электронной форме территориальные подразделения государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в течение 24 часов.
823. При выявлении радиационного загрязнения на отдельных участках партии металлолома, радиационный контроль включает:
1) полное обследование всей партии металлолома с целью обнаружения всех локальных источников гамма-излучения;
2) проведение измерений МЭД гамма-излучения на поверхности партии металлолома;
3) обязательную и полную проверку наличия поверхностного загрязнения металлолома альфа и бета активными радионуклидами;
4) определение наличия гамма-излучения содержащихся в металлоломе радионуклидов с доверительным значением нижней границы определения МЭД гамма-излучения (над естественным радиационным фоном) 0,05 мкЗв/ч и менее;
5) достоверное выявление, в местах проведения измерений, наличия плотности потока альфа излучения, превышающей 0,04 Бк/см2;
6) достоверное выявление, в местах проведения измерений, наличия плотности потока бета излучения, превышающей 0,4 Бк/см2.
824. Все обнаруженные в металлоломе локальные источники удаляются и утилизируются.
825. Извлечение радиоактивного источника из металлолома производят специально подготовленные сотрудники.
826. Извлеченные из партии металлолома локальные источники помещают для временного хранения в металлические контейнеры, расположенные в специально предназначенных помещениях, обеспечивающих их сохранность и исключающих возможность несанкционированного доступа к ним посторонних лиц. МЭД гамма-излучения (за вычетом природного фона) на внешней поверхности стен помещения, в котором размещается контейнер с извлеченными локальными источниками, составляет 0,1 мкЗв/ч и менее.
Параграф 51. Требования к условиям работы с радиоизотопными приборами
827. На всех этапах обращения с радиоизотопными приборами (далее - РИП) обеспечиваются условия, исключающие возможность облучения населения и персонала сверх установленных основных пределов доз техногенного облучения.
828. По степени радиационной опасности, в зависимости от вида и активности используемых в их составе источников, устанавливаются 4 группы РИП:
1) 1 группа - РИП, содержащие источники альфа- или бета-излучения с активностью МЗА и менее, приведенной в ГН;
РИП, содержащие источники гамма-излучения с активностью МЗА и менее, создающие мощность поглощенной дозы в воздухе 1,0 мкГр/ч и менее на расстоянии 0,1 м от поверхности источника;
2) 2 группа - РИП, содержащие источники альфа- или бета-излучения с активностью более МЗА, но 200 МБк и менее;
3) 3 группа - РИП, содержащие источники альфа- или бета-излучения с активностью более 200 МБк, но 2000 МБк и менее;
РИП с источниками гамма-излучения, создающими мощность поглощенной дозы в воздухе более 1,0 мкГр/ч на расстоянии 0,1 м от поверхности источника, но 3,0 мкГр/ч и менее на расстоянии 1,0 м от поверхности источника;
РИП с источниками нейтронов, испускающими 105 н/с и менее;
4) 4 группа - РИП, содержащие источники альфа- или бета-излучения с активностью более 2000 МБк;
РИП с источниками гамма-излучения, создающими мощность поглощенной дозы в воздухе более 3,0 мкГр/ч на расстоянии 1,0 м от поверхности источника;
РИП с источниками нейтронов, испускающими более 105 н/с.
При получении РИП предприятие проверяет фактическое наличие источника излучения в каждом блоке в соответствии с сопроводительными документами. Проверка проводится специалистами предприятия или силами специализированного предприятия. По результатам проверки составляется акт.
Предприятие, получившее РИП, организовывает хранение блоков источников излучения в специально отведенных для этого местах, исключающих доступ к блокам посторонних лиц и обеспечивающих их сохранность.
Для хранения переносных РИП выделяют отдельное помещение площадью 10 квадратных метров и более. Мощность дозы излучения на наружной поверхности стен и двери этого помещения составляет 3 мкЗв/ч и менее.
Выполнение мероприятий, включая сохранность блоков источников излучения, в том числе и в период установки и ремонта РИП, обеспечивает администрация предприятия, которому принадлежит РИП.
В период проведения ремонта или модернизации оборудования, на котором установлены блоки источников излучения, лицо, ответственное за учет и хранение РИП, осуществляет контроль за перемещением и сохранностью блоков источников излучения.
829. К непосредственной работе с РИП 2-4 групп (производство, монтаж, ремонт, перезарядка, обслуживание и демонтаж) разрешается специально обученный персонал, отнесенный к категории персонал группы «А».
Работники, которые по характеру своей деятельности попадают в сферу воздействия ионизирующих излучений РИП, но непосредственно с РИП не работают, включаются в список персонала группы Б, утвержденный руководителем объекта.
830. Использование РИП 2-4 групп разрешается при наличии положительного санитарно-эпидемиологического заключения.
831. Обращение в организации с РИП 1-ой группы в количестве, при котором суммарная активность содержащихся в них радионуклидных источников превышает 10 МЗА, разрешается при наличии положительного санитарно-эпидемиологического заключения.
832. Изготовление (опытных) образцов РИП разрешается по техническим документации.
Требования к документации на РИП и к используемым в составе РИП радионуклидным источникам, приведены в приложении 41 к настоящим Санитарным правилам.
833. Обеспечивается соответствие условий эксплуатации РИП (давление, температура, влажность, наличие агрессивных сред) документации.
834. При разработке конструкции РИП предусматривается:
1) наличие устройств, информирующих о положении источника в блоке (положения «работа» или «хранение»);
2) возможность перекрытия выхода прямого пучка излучения за пределы блока источника и снижения уровней излучений до регламентированных величин при нахождении источника в положении «хранение»;
3) надежная фиксация источника в положениях «работа» и «хранение», исключающая возможность перевода источника из положения «хранение» в положение «работа» без использования специального ключа, но позволяющая беспрепятственно перевести его из положения «работа» в положение «хранение»;
4) невозможность доступа к источнику без использования специального инструмента и без повреждения пломбы изготовителя;
5) надежное крепление стационарных РИП, исключающее возможность его несанкционированного съема посторонними лицами.
Выполнение требований, указанных в подпунктах 1), 2) и 3) настоящего пункта нецелесообразно для РИП, если отсутствует пучок излучения, выводимый за пределы корпуса РИП, и источник неподвижен.
835. Радиационная защита блока источника РИП 4 группы, предназначенных для использования в помещениях, имеющих постоянные рабочие места, обеспечивает ослабление мощности эквивалентной дозы излучения до величины 100 мкЗв/ч и менее на поверхности блока источника и 3,0 мкЗв/ч и менее на расстоянии 1,0 м от нее. Для РИП, предназначенных для использования в помещениях, в которых отсутствуют постоянные рабочие места, мощность эквивалентной дозы излучения на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника составляет 20 мкЗв/ч и менее. Эти требования выполняются для всех точек при нахождении источника в положении «хранение», и для всех точек вне зоны рабочего пучка излучения, указанной в технической документации, при нахождении источника в положении «работа».
836. Для РИП 1 группы мощность поглощенной дозы излучения на расстоянии 0,1 м от любой доступной точки их поверхности при любых нормальных условиях эксплуатации составляет 1,0 мкЗв/ч и менее. Для РИП 1 группы, а также РИП, которым в соответствии с заключением не требуется радиационный контроль и учет, разрешается наносить знак радиационной опасности на внутренней поверхности корпуса или на блоке источника.
Для РИП 2 группы это условие выполняется для всех точек, за исключением зоны рабочего пучка излучения, указанной в технической документации, при нахождении источника в положении «работа».
837. Конструкция радиационной защиты РИП (блоков источников) выполняется устойчивой к механическим, химическим, температурным и аналогичным воздействиям.
838. Работа с переносными РИП, мощность эквивалентной дозы излучения на расстоянии 1,0 м от любой доступной точки поверхности которых, при любых нормальных условиях эксплуатации составляет 1,0 мкЗв/ч и менее, проводится в любых производственных помещениях и на открытом воздухе.
Работа с переносными РИП, для которых это требование не выполняется, разрешается только при наличии санитарно-эпидемиологического заключения на соответствие настоящим Санитарным правилам.
839. На наружную поверхность РИП (блок источника) наносят знак радиационной опасности, отчетливо видимый с расстояния 3,0 м и более. Для РИП 1 группы, а также РИП, которым в соответствии с заключением не требуется радиационный контроль и учет, разрешается наносить знак радиационной опасности на внутренней поверхности корпуса или на блоке источника.
При проектировании радиационной защиты РИП во всех случаях используется коэффициент запаса равный 2.
840. Установка стационарных РИП 2-4 групп осуществляется в строгом соответствии с технической документацией и проектом. Способ установки и крепления РИП исключает возможность несанкционированного использования их посторонними лицами и обеспечивает сохранность источников.
841. При установке РИП 4-й группы они максимально удаляются от постоянных рабочих мест.
842. При использовании РИП 2-4 групп выполняются следующие требования:
1) пучок излучения направляется в наиболее безопасную для работающих в данном помещении сторону (в сторону земли, в сторону капитальной стены);
2) установку РИП осуществляют так, чтобы мощность дозы на постоянных рабочих местах и в местах возможного нахождения людей составляет 1,0 мкЗв/ч и менее, используя дополнительные средства радиационной защиты (стационарные или переносные);
3) не разрешается наличие постоянных рабочих мест на расстоянии менее 1,0 м от поверхности блока источников стационарных РИП 3-4 групп и исключается доступ в эту зону посторонних лиц.
843. Монтаж и наладка РИП 3-4 групп, перезарядка блоков источников, а также их ремонт и техническое обслуживание осуществляют, прошедшие соответствующую подготовку, сотрудники эксплуатирующей организации, либо организацией, имеющей лицензию в соответствии с Законом Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях».
844. После монтажа и наладки стационарных РИП 3-4 групп организацией, аккредитованной на право проведения соответствующих видов измерений, в присутствии лица, ответственного за радиационную безопасность, измеряется мощность эквивалентной дозы излучения:
1) на наружной поверхности блока источника (РИП) и на расстоянии 1,0 м от нее;
2) на ближайших рабочих местах;
3) в местах возможного доступа лиц, не связанных с эксплуатацией РИП и оборудования, на котором он установлен;
4) проведен контроль радиоактивного загрязнения поверхности блока.
845. По результатам проведенных измерений оформляются два экземпляра протокола измерений. Один экземпляр остается в эксплуатирующей организации, а второй в акредитованной организации, проводившей соответствующие виды измерений (монтаж и наладку РИП).
846. После завершения монтажа и наладки стационарных РИП 3-4 групп и проведения необходимого радиационного контроля они принимаются в эксплуатацию комиссией, включающей представителей эксплуатирующей организации, организации, осуществлявшей монтаж и наладку РИП, и организации, проводившей радиационный контроль. Приемка РИП в эксплуатацию оформляется актом, один экземпляр которого хранится в эксплуатирующей организации.
847. Для приемки стационарных РИП 3-4 групп в эксплуатацию организация представляет комиссии:
1) документацию на РИП;
2) санитарно-эпидемиологическое заключение;
3) паспорта источников, установленных в блоках источников РИП;
4) проект размещения РИП (для стационарных РИП);
5) протокол измерений;
6) приказы о назначении лица, ответственного за радиационную безопасность (при отсутствии в организации службы радиационной безопасности), а также лиц, ответственных за учет и хранение источников;
7) инструкцию по радиационной безопасности при использовании РИП;
8) инструкцию по предупреждению радиационных аварий;
9) положение о службе радиационной безопасности или должностная инструкция лица, ответственного за радиационную безопасность;
10) положение о порядке проведения радиационного контроля;
11) приходно-расходный журнал;
12) список сотрудников организации, отнесенных к персоналу группы «А» и «Б», утвержденный приказом руководителя объекта;
13) журнал инструктажа персонала по радиационной безопасности.
848. Использование принятых в эксплуатацию РИП 3-4 групп разрешается при наличии санитарно-эпидемиологического заключения.
849. Не извлекаются источники из блоков источников РИП, если это не предусмотрено инструкцией по эксплуатации.
850. Зарядка (перезарядка) блока источника производится только источниками, указанными в технической документации на РИП. Для этой цели источники, не предусмотренные технической документацией, отличающиеся от них по физическим параметрам (активность, радионуклид, размеры) или с истекшим сроком эксплуатации не используются.
851. РИП всех групп, не подлежащие дальнейшему использованию, демонтируются и сдаются на захоронение в СО. Работы по демонтажу стационарных РИП 2-4 групп, осуществляют, прошедшие соответствующую подготовку, сотрудники эксплуатирующей организации, либо организацией, имеющей лицензию в соответствии с Законом Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях».
Приложение 1
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»
Расчет допустимого выброса в атмосферу радона и его дочерних продуктов
Условия расчета - кустовая лаборатория с 6-ю генераторами радона по 30 мг радия каждый.
Исходя из практических данных, ежесуточный фактический выброс радона составляет около 37 мБк/сутки из одного генератора. За год (300 рабочих дней) суммарный выброс составит: 37×106×6×300 суток = 1800×37×106=666 МБк.
В соответствии с действующими на территории Республики Казахстан нормативам разрешается удалять вентиляционной воздух без очистки, если концентрация радиоактивных веществ на выбросе соответствует ДКА (для радона - 55,5 Бк/л), а суммарный выброс за год соответствует установленного значения допустимого выброса (ДВ). При этом уровни внешнего и внутреннего облучения лиц категории персонал группы «Б» соответствует предела дозы, установленного для этой категории в действующих на территории Республики Казахстан нормативов.
В рассматриваемом случае проектная производительность вентиляции V = 6000 м3/час. Работа вентиляции - непрерывная, 24 часа в сутки. При этом выброс воздуха составит 144.103м3, а за год 432.105м3. при этом допустимый выброс радона составит: ДВ = 432×105×5,55 Бк = 24×1010, а фактический суммарный выброс радона - 666 МБк.
Из полученных данных следует, что при выбросе за один сутки из 6-ти генераторов активности радона, равной 222 МБк, допустимый выброс ДВ за 1 год не будет превышен.
Выброс дочерних продуктов в атмосферу практически исключается за счет применение фильтров из ткани ФП, которыми снабжены вытяжные шкафы. Задержка дочерних продуктов радона на фильтре будет практически 100% (99,9%).
Приложение 2
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»
Форма
ЖУРНАЛ контроля в порционных флаконах (отпускаемой продукции)
| Дата | № барботера и его активность, Бк | Активность образцового источника (Ra-226) (QМкКи), имп/с (NRa) | K=NRa - Nф/Q=Имп/сек/мкКи | Активность порционного флакона, имп/сек | Nфл-Nф, имп/сек | Активность флакона A=Nфп Nф/К, мБк | А-активная концентрация радона в баке-смесителе, мБк/мл |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
Приложение 3
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»
Набор и площадь помещений лабораторий радиоизотопной диагностики
| № | Наименование помещений | Площадь и более, м2 |
| 1 | 2 | 3 |
| 1. Блок радиоизотопного обеспечения |
| 1) | Помещения для приемки РФП | 10 |
| 2) | Хранилище | 10 |
| 3) | Хранилище отходов | 10 |
| 4) | Фасовочная РФП | 18 |
| 5) | Моечная | 12 |
| 6) | Санитарно-радиационный шлюз блока радиационного обеспечения | 8 |
| 2. Блок радиодиагностических исследований in vivo |
| 1) | Процедурная с генератором короткоживущих радиоактивных изотопов | 18 |
| 2) | Процедурная для внутривенного введения РФП | 18 |
| 3) | Процедурная для перорального введения РФП | 12 |
| 4) | Кабинет радиометрии | 18 |
| 5) | Помещение для гамма-камеры | 18 |
| 6) | Пультовая для гамма-камеры | 10 |
| 7) | Помещение для ЭВМ | 24 |
| 8) | Помещение для радиометрии биосред | 10 |
| 9) | Фотолаборатория | 6 |
| 10) | Смотровая для предварительного осмотра больного | 10 |
| 11) | Туалет для пациентов | 1,6×1,1 |
| 12) | Ожидальная | 4,8 на каждый диагностический кабинет, но не менее 10 |
| 3. Блок радиодиагностических исследований in vitro |
| 1) | Радиохимическая | 18, на каждое место сверх 2-х площадь увеличивается на 6 |
| 2) | Радиометрическая | 12, при наличии более 2-х автоматических счетчиков на каждый площадь увеличивается на 6 |
| 3) | Центрифужная | 8 |
| 4) | Хранилище - криогенная | 10, при наличии 3-х и более низко температурных шкафов на каждый сверх 3-х площадь увеличивается на 4 |
| 5) | Моечная | 12 |
| 6) | процедурная для взятия проб крови | 12 |
| 7) | Лаборантская | 12 |
| 8) | Кабинет врача | 10 |
| 9) | Ожидальная | 10 |
| 4. Общие помещения лаборатории радиоизотопной диагностики |
| 1) | Кабинет заведующего | 12 |
| 2) | Комната врачебного персонала | 10, на каждого сверх 2-х площадь увеличивается на 4 |
| 3) | Комната среднего персонала | 10, но не менее 3,25 на 1 человека |
| 4) | Комната инженерно-технического персонала с мастерской ремонта и настройки оборудования | 24 |
| 5) | Комната старшей медсестры с материальной | 12 |
| 6) | Кладовая запасных частей и расходных материалов | 10 |
| 7) | Кладовая предметов уборки (одна для рабочих помещений, одна для общих помещений) | 3×3 |
| 8) | Комната личной гигиены персонала | 5 |
| 9) | Туалет | 1,6×1,1 |
Примечание:
Диагностикой радионуклидной in vivo является установление наличия, характера и распространенности патологического процесса в организме пациента на основе визуализации и (или) определения характеристик пространственно-временного распределения РФП, введенного в тело пациента.
Диагностикой радионуклидной in vitro является установление наличия, характера и распространенности патологического процесса в биологических жидкостях, чаще всего в крови, биологически активных веществ (в том числе гормонов, ферментов, лекарственных препаратов), проводимых в специальных радиоиммунных лабораториях.
Приложение 4
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»
Температура и кратность воздухообмена в помещениях радиоизотопной диагностики
| № | Наименование помещений | ТемператураоС | Кратность воздухообмена |
| приток | вытяжка |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1. | Помещение для приемки РФП, фотолаборатория | 18 | 3 | 4 |
| 2. | Хранилище*, хранилище отходов* | 18 | 4 | 5 |
| 3. | Фасовочная, генераторная*, моечная*, процедурные | 20 | 4 | 5 |
| 4. | Кабинеты радиометрии, помещения для гамма-камеры, пультовая для гамма-камеры**, помещение ЭВМ, смотровая, комната инженерно-технического персонала, радиохимическая, ожидальная для больных, фотолаборатория | 20 | 3 | 4 |
| 5. | Комнаты персонала | 20 | 3 | 3 |
| 6. | Кладовая запасных частей и расходных материалов | 16 | - | 1,5 |
| 7. | Центрифужная, хранилище-криогенная* | 18 | 1 | 3 |
| 8. | Ожидальная для больных без введения РФП | 20 | 2 | 2 |
| 9. | Санпропускник, комнаты личной гигиены | 25 | 4 | 4 |
| 10. | Кладовая предметов уборки | 18 | - | 1,5 |
| 11. | Туалеты | 20 | | 50 м3 в час на каждый унитаз и писсуар |
Примечание:
*Приточно-вытяжная вентиляция работает постоянно.
**Помещение гамма-камеры обеспечивается постоянной температурой с помощью кондиционеров.
Приложение 5
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»
Расчет безопасности режима работы с СГН после его выключения
Величина мощности дозы гамма-излучения активированных конструкций СГН мишени с нейтронной трубки после его выключения рассчитывается по формуле: H = 2,3×Q×k1×k2/109×R2мкЗв/ч, (1),
где: 2,3 - коэффициент, численно равный мощности дозы активационного гамма-излучения на расстоянии 1 м от мишени СГН, генерировавшего средний поток нейтронов 109 с-1 более 10 часов, сразу после выключения, м2×мкЗв/ч;
Q - среднее значение генерируемого СГН потока нейтронов, с-1;
k1 - безразмерный коэффициент, учитывающий время работы СГН;
k2 - безразмерный коэффициент, учитывающий время, прошедшее после выключения СГН;
109 - принятый в расчете номинальный поток нейтронов, c-1;
R - расстояние от мишени нейтронной трубки СГН до точки, в которой рассчитывается мощность дозы, м.
Поправочные коэффициенты определется с использованием соотношений: k1 = 1 - exp (-0,3×tp), k2 = exp (-0,27×tв), (2),
где: tp - время работы СГН, ч;
tв - время, прошедшее после выключения СГН, ч.
Допустимый уровень мощности дозы на постоянных рабочих местах персонала группы А составляет 12 мкЗв/ч. Время выдержки СГН после выключения обеспечивается мощность дозы в месте нахождения человека не более этой величины. Если оценка ожидаемой мощности дозы по формуле (1) дает величину более 12 мкЗв/ч, то минимально необходимое время выдержки СГН после выключения (tвmin) определяется из соотношения: tвmin ≥ 3,7×ln (H/12)ч, (3), где: R - расстояние от мишени СГН до места расположения человека в м.
Расчет радиационной защиты персонала от излучения работающего СГН. Расчет необходимой толщины (d) радиационной защиты от нейтронного излучения, генерируемого СГН, при работе с ним вне скважины проводится с использованием соотношения: d = λ×ln (C×Q×h/4×π×R2×Hпр)см, (4),
где: λ - длина релаксации плотности потока нейтронов, см;
C - поправочный безразмерный коэффициент;
Q - среднее значение генерируемого СГН потока нейтронов, с-1;
h - дозовый коэффициент, мкЗв×см2;
R - расстояние от мишени нейтронной трубки СГН до внешней поверхности защиты или защитного ограждения, исключающего доступ людей при работе СГН вне скважины, см;
Hпр - проектная мощность дозы, мкЗв/ч.
Значения величин λ, C и h для защитных материалов для нейтронов с энергией 14 МэВ приведены в таблице.
Таблица
| Материал защиты | λ (ламбда), см | C | h, мкЗв·см2 |
| Бетон | 19,7 | 1,2 | 4,96×10-4 |
| Парафин | 17,5 | 1,3 |
| Вода | 16,9 | 1,3 |
Приложение 6
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»
Перечень операций с гамма и нейтронными источниками, при которых возможно облучение персонала
| № | Операция | Облучаемые участки тела |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | Подъем хранилищного контейнера из колодца-скважины и установка его на пол хранилища | Все тело, кисти рук |
| 2 | Открывание крышки хранилищного контейнера | Все тело, кисти рук |
| 3 | Перекладывание источника из хранилищного контейнера в переносной | Все тело, кисти рук |
| 4 | Закрывание крышки переносного контейнера | Все тело, кисти рук |
| 5 | Транспортировка переносного контейнера из хранилища к транспортному | Все тело, кисти рук |
| 6 | Открывание крышки переносного контейнера | Все тело, кисти рук |
| 7 | Перекладывание источника из переносного контейнера в транспортный | Все тело, кисти рук |
| 8 | Закрывание крышки транспортного контейнера | Все тело, кисти рук |
| 9 | Перевозка транспортного контейнера к скважине | Все тело |
| 10 | Открывание крышки транспортного контейнера | Все тело, кисти рук |
| 11 | Перекладывание источника из транспортного контейнера в переносной | Все тело, кисти рук |
| 12 | Закрывание крышки переносного контейнера | Все тело, кисти рук |
| 13 | Транспортировка переносного контейнера к скважинному прибору | Все тело, кисти рук |
| 14 | Открывание крышки переносного контейнера | Все тело, кисти рук |
| 15 | Перекладывание источника из переносного контейнера в зондовое устройство скважинного прибора | Все тело, кисти рук |
| 16 | Завинчивание хвостовой части скважинного прибора | Все тело, кисти рук |
| 17 | Подъем скважинного прибора с настила и вставление его в устье скважины | Все тело, кисти рук |
Примечание: Обратная последовательность операций от подъема снаряда из устья скважины до помещения источника в защитное устройство хранилища производится при условиях, соблюдаемых для пунктов настоящих правил.
Приложение 7
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»
Скорость движения воздуха в живом сечении, м/с
| № | Наименование вредных выделений | Процесс без подогрева | Процесс с подогревом |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1. | Радиоактивные газы и соединения фтора, хлора, азота, ртути | 2,0 | 2,5 |
| 2. | Радиоактивные аэрозоли | 1,0 | 2,0 |
| 3. | Пары солянокислых, сернокислых, аммиачных соединений | 1,0 | 1,5 |
| 4. | Пары щелочных растворов, растворителей | 0,7 | 1,0 |
| 5. | Азотные пары | - | 3,0-5,0 |
Приложение 8
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»
Перечень работ по контролю условий труда
1. Задачами производственного контроля условий труда являются:
1) контроль уровней РОФ на всех рабочих местах и в окружающей среде (в зоне наблюдения);
2) контроль и учет индивидуального облучения персонала;
3) проведение (совместно с вентиляционной службой и работниками ВГСЧ) воздушно-радоновых съемок в рудниках;
4) оценку радиационной обстановки и выбор мероприятий по снижению облучения персонала и радиоактивного загрязнения окружающей среды;
5) разработку комплекса мероприятий по предупреждению, оперативной фиксации и ликвидации экстремальных ситуаций;
6) контроль и оценку эффективности использования защитных мероприятий;
7) контроль уровней нерадиационных ВПФ на рабочих местах и оценку их кумулятивного воздействия;
8) контроль микроклиматических условий труда;
9) экспертизу локальных проектов развития работ в части обеспечения РБ и нормальных санитарно-гигиенических условий труда;
10) обучение персонала требованиям и способам их обеспечения в области РБ и промышленной санитарии;
11) составление отчетов для вышестоящих организаций, а также оперативных извещений и детальных отчетов по условиям труда для использования внутри предприятия.
