|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 22 сентября 2015 года № 544 «Об утверждении Правил медицинского обследования донора перед дачей (донацией) крови и ее компонентов, Номенклатуры, Правил заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов, Правил хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов в организациях здравоохранения, инструкций по службе крови, а также первичной медицинской документации по службе крови» |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 22 сентября 2015 года № 544
Об утверждении Правил медицинского обследования донора перед дачей (донацией) крови и ее компонентов, Номенклатуры, Правил заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов, Правил хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов в организациях здравоохранения, инструкций по службе крови, а также первичной медицинской документации по службе крови
В соответствии с планом работы Министерства здравоохранения Кыргызской Республики на 2015 год и в целях обеспечения безопасности донорской крови, профилактики гемотрансфузионных осложнений, а также для дальнейшего улучшения и стандартизации работы организаций и подразделений службы крови приказываю:
1. Утвердить прилагаемые:
1) Правила медицинского обследования донора перед дачей (донацией) крови и ее компонентов (приложение 1);
2) Номенклатуру крови, ее компонентов и препаратов крови (приложение 2);
3) Правила заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов (приложение 3);
4) Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов в организациях здравоохранения (приложение 4);
5) Правила контроля качества и безопасности донорской крови и ее компонентов (приложение 5);
6) Инструкцию по иммунизации доноров стафилококковым анатоксином и по проведению плазмафереза для получения антистафилококковой плазмы (приложение 6);
7) Инструкцию по определению группы крови перекрестным способом при помощи стандартных эритроцитов и Цоликлонов (приложение 7);
8) Инструкцию по определению резус-принадлежности крови (приложение 8);
9) Инструкцию по применению Цоликлонов анти-А, анти-В и анти-АВ диагностических жидких для определения групп крови человека системы АВО (приложение 9);
10) Инструкцию по применению Цоликлона анти-D диагностического жидкого для определения D антигена системы резус (антитела моноклональные анти-D) (приложение 10);
11) Инструкцию по применению анти-D IgM моноклонального реагента для определения резус-принадлежности крови человека (Цоликлона анти-D Супер) (приложение 11);
12) Инструкцию по исследованию сыворотки на наличие резус-антител (приложение 12);
13) Инструкцию по применению Цоликлона анти-С моноклонального для определения антигена С системы резус на эритроцитах человека (Цоликлон анти-С Супер) (приложение 13);
14) Инструкцию по применению Цоликлона анти-Е моноклонального для определения антигена Е системы резус на эритроцитах человека (Цоликлон анти-Е Супер) (приложение 14);
15) Инструкцию по предупреждению посттрансфузионных осложнений, обусловленных факторами Kell и c(hr') (приложение 15);
16) Инструкцию по определению Келл-фактора экспресс-методом (приложение 16);
17) Инструкцию по определению иммунных антител групповой системы АВО (приложение 17);
18) Инструкцию по изготовлению консервированных стандартных эритроцитов и их применению в изосерологических исследованиях (приложение 18);
