6. Дата и номер первичного документа – Уведомления о ввозе*_______________________________________________________________
7. Информация о лекарствах:
| № | Код идентификации товара / упаковки |
| 1. | 2 |
| 2. | |
| … | |
1. Информация об итогах:
| Код товара GTIN | Количество потребительских упаковок по коду товара |
| 1 | 2 |
| 2 | |
| … | |
Документ подписан ЭЦП ____________________
Примечание:
* указывается при вводе сведений по уведомлению, выписанному ранее на бумажном носителе.
Приложение 7
к Правилам маркировки и
прослеживаемости
лекарственных средств
Уведомление о ввозе лекарственных средств в Республику Казахстан с территорий государств,
не являющихся членами Евразийского экономического союза №__________ от ________
Общая информация:
1. ИИН (БИН) получателя _______________________
2. Реквизиты декларации на товары:
Номер и дата (графа «А») ______________
3. Решение по декларации на товары:
дата и время принятия таможенным органом _____________
код решения (в соответствии с классификатором решений, принимаемых таможенным органом) ____ ________
4. Сведения о документе, подтверждающем соответствие товаров требованиям Республики Казахстан (дата регистрации и регистрационный номер) _______________
5. Дата и номер первичного документа – Уведомления о ввозе*____________________
6. Информация о товарах:
| № | Код товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза | Номер товара в декларации на товары | Страна производства лекарственных средств | Код идентификации товара / упаковки |
| 1. | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 2. | | | | |
| … | | | | |
Документ подписан ЭЦП ____________________
Примечание:
* указывается при вводе сведений по уведомлению, выписанному ранее на бумажном носителе.
Приложение 8
к Правилам маркировки и
прослеживаемости
лекарственных средств
Акт приема (передачи) лекарственных средств №____ от ________
Общая информация:
1. ИИН или БИН или ИНН отправителя _______________________
2. ИИН или БИН или ИНН получателя _______________________
3. Дата и номер первичного документа – Акта приема/передачи* №_____от_______
4. Информация о лекарствах:
| № | Код идентификации товара/ упаковки |
| 1 | 2 |
| | |
5. Информация об итогах:
| Код товара GTIN (ГТИН) | Количество потребительских упаковок по коду товара |
| 1 | 2 |
| | |
Документ подписан ЭЦП ___________________
Примечание:
* указывается при вводе сведений по акту приема (передачи), выписанного ранее на бумажном носителе.
Приложение 9
к Правилам маркировки и
прослеживаемости
лекарственных средств
Уведомление о выводе из оборота лекарственных средств
ИИН или БИН или ИНН _______________________
1. Причина выбытия: ____________________________________
2. Документ - основание ____________№__________от _______
3. Сведения о выбывшей продукции:
| № | Код идентификации товара/ упаковки |
| 1 | 2 |
| 2. | |
| … | |
Документ подписан ЭЦП ____________________
Приложение 10
к Правилам маркировки и
прослеживаемости
лекарственных средств
Уведомление о повторном вводе в оборот лекарственных средств
1. ИИН или БИН или ИНН _________________
2. Документ основания__№________ от ________________г.
3. Причина повторного ввода в оборот___________________
4. Сведения о восстанавливаемых в обороте товарах:
| № | Код идентификации товара |
| 1. | |
| 2. | |
| … | |
Документ подписан ЭЦП ____________________».
