|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
|
|
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
ГОСТ 23455-79
Препарат «Мастоприм»
Технические условия
Preparation «Mastoprim»
Specifications
Содержание
1. Технические требования
2. Правила приемки
3. Методы испытаний
4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение
5. Гарантии изготовителя
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Препарат «Мастоприм» должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологической инструкции, утвержденной в установленном порядке, с соблюдением санитарных норм и правил, установленных Министерством здравоохранения СССР.
1.2. Для приготовления препарата применяют следующее сырье:
сульфанол по нормативной документации;
гидроокись натрия по ГОСТ 4328-77.
1.3. Препарат «Мастоприм» по органолептическим и химическим показателям должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
| Наименование показателя | Характеристика и норма |
| Внешний вид | Однородный порошок |
| Цвет | Желтовато-белый |
| Массовая доля спирторастворимых веществ, %, не менее | 55 |
| Массовая доля гидроокиси натрия, % | 21±1 |
| Массовая доля влаги, %, не более | 5 |
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Препарат «Мастоприм» принимают партиями. Под партией понимают количество препарата, выработанное из однородного сырья за одну рабочую смену и фасованное из одного помола в однородную тару и оформленное одним документом о качестве.
2.2. Документ о качестве должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя;
наименование продукции и номер партии;
дату выработки;
результаты испытаний;
количество мест и массу нетто;
номер документа;
дату выдачи документа.
2.3. Для проверки качества препарата и состояния тары упаковки и соответствия маркировки требованиям настоящего стандарта от партии отбирают 10%, но не менее трех упаковочных единиц,
2.4. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному показателю по нему проводят повторные испытания удвоенной выборки, взятой от той же партии. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
3.1. Метод отбора проб
3.1.1. Из каждой отобранной по п.2.3 вскрытой упаковочной единицы отбирают:
| по 2 банки при фасовании по | 0,5 кг; |
| « 4 « « « « | 0,2-0,1 кг. |
Содержимое банок высыпают, хорошо перемешивают, сокращают методом квартования до средней пробы массой не менее 100 г.
3.1.2. Среднюю пробу препарата «Мастоприм» делят на две равные части и помещают в чистую сухую посуду, обеспечивающую достаточную герметичность упаковки.
Одну часть направляют в лабораторию для испытаний, другую - опечатывают, снабжают этикеткой и хранят 6 мес. на случай возникновения разногласий в оценке качества.
3.2. Маркировка, хранение и транспортирование средней пробы - по ГОСТ 3622-68.
3.3. Внешний вид и цвет определяют органолептически.
3.4. Определение массовой доли спирторастворимых веществ
3.4.1. Аппаратура и реактивы
Весы лабораторные общего назначения 3-го класса точности, цена поверочного деления не более 0,001 г по ГОСТ 24104-88.
