Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің кейбір мәселелері туралы
Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2007 жылғы 12 қазандағы № 944 Қаулысы
Осы редакция 2009 жылғы 7 қазанда енгізілген өзгерістеріне дейін қолданылды
Қазақстан Республикасының Үкіметі ҚАУЛЫ ЕТЕДІ:
1. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Фармация комитеті Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Фармацевтикалық бақылау комитеті болып қайта аталсын.
2. «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің мәселелері» туралы Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2004 жылғы 28 қазандағы № 1117 қаулысына (Қазақстан Республикасының ПҮАЖ-ы, 2004 ж., № 41, 529-құжат) мынадай өзгерістер енгізілсін:
көрсетілген қаулымен бекітілген Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі туралы ереже және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қарамағындағы ұйымдардың тізбесі осы қаулыға 1, 2-қосымшаларға сәйкес жаңа редакцияда жазылсын.
3. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіппен осы қаулыдан туындайтын шараларды қабылдасын.
4. Қоса беріліп отырған Қазақстан Республикасы Үкіметінің кейбір шешімдеріне енгізілетін өзгерістер бекітілсін.
5. Осы қаулы:
1) осы қаулыға қол қойылған күнінен бастап отыз күнтізбелік күн өткен соң қолданысқа енгізілетін 4-тармақты;
2) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің жауапты хатшысы қызметке тағайындалған күнінен бастап қолданысқа енгізілетін осы қаулыға 1-қосымшаның 23-тармағын қоспағанда, қол қойылған күнінен бастап қолданысқа енгізіледі.
| Қазақстан Республикасының Премьер-Министрі | К. Мәсімов |
Қазақстан Республикасы
Үкіметінің
2007 жылғы 12 қазандағы
№ 944 Қаулысына
1-қосымша
Қазақстан Республикасы
Үкіметінің
2004 жылғы 28 қазандағы
№ 1117 қаулысымен
бекітілген
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі туралы ереже
1. Жалпы ережелер
1. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі (бұдан әрі - Министрлік) азаматтардың денсаулығын сақтау, медицина және фармацевтика ғылымы, медициналық және фармацевтикалық білім беру, халықтың санитарлық-эпидемиологиялық салауаттылығы, дәрілік заттар айналымы, медициналық қызметтің сапасын бақылау саласындағы мемлекеттік реттеуді жүзеге асыратын Қазақстан Республикасының орталық атқарушы органы болып табылады.
Министрліктің мынадай ведомстволары: Фармацевтикалық бақылау комитеті, Мемлекеттік санитарлық-эпидемиологиялық қадағалау комитеті, Медициналық қызмет көрсету саласындағы бақылау комитеті, сондай-ақ қосымшаға сәйкес ведомстволық бағыныстағы мемлекеттік ұйымдары болады.
2. Министрлік өз қызметін Қазақстан Республикасының Конституциясы мен заңдарына, Қазақстан Республикасы Президентінің, Үкіметінің актілеріне, өзге де нормативтік құқықтық актілерге, сондай-ақ осы Ережеге сәйкес жүзеге асырады.
3. Министрлік мемлекеттік мекеменің ұйымдық-құқықтық нысанындағы заңды тұлға болып табылады, мемлекеттік тілде өз атауы жазылған мөрлері мен мөртаңбалары, белгіленген үлгідегі бланкілері, сондай-ақ заңнамаға сәйкес қазынашылық органдар мен банктерде шоттары болады.
4. Министрлік азаматтық-құқықтық қатынастарға өз атынан түседі.
5. Министрліктің, егер ол заңнамаға сәйкес осыған уәкілетті болса, мемлекет атынан әрекет етуге құқығы бар.
6. Министрлік өз құзыретіндегі мәселелер бойынша заңнамада белгіленген тәртіппен Министрдің бұйрықтарымен ресімделетін шешімдер қабылдайды.
7. Министрліктің штат санының лимитін Қазақстан Республикасының Үкіметі бекітеді. Министрліктің құрылымын, штат санын министрліктің жауапты хатшысы бекітеді.
8. Министрліктің заңды мекен-жайы: 010000, Астана қаласы, Сол жақ жағалау, Министрліктер үйі, 5-кіреберіс.
9. Министрліктің толық атауы - «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі» мемлекеттік мекемесі.
10. Осы Ереже Министрліктің құрылтай құжаты болып табылады.
11. Министрліктің қызметін қаржыландыру республикалық бюджеттен жүзеге асырылады.
12. Министрлікке өзінің функциялары болып табылатын міндеттерді орындау тұрғысында кәсіпкерлік субъектілерімен шарттық қатынастарға түсуге тыйым салынады.
Егер Министрлікке заңнамалық актілермен кірістер әкелетін қызметті жүзеге асыру құқығы берілген болса, онда мұндай қызметтен алынған кірістер республикалық бюджеттің кірісіне жіберіледі.
2. Министрліктің негізгі міндеттері, функциялары мен құқықтары
13. Министрліктің қызметі саласындағы негізгі міндеттері мыналар болып табылады:
1) денсаулық сақтау, медицина және фармацевтика ғылымы мен білім беру саласындағы мемлекеттік саясатты жүргізу;
2) заңнамаға сәйкес азаматтардың мемлекет кепілдік берген көлем шегінде тегін медициналық көмек алуын қамтамасыз етуді ұйымдастыру;
3) халықты және емдеу-алдын алу ұйымдарын қауіпсіз, тиімді және сапалы дәрілік заттармен қамтамасыз етуді ұйымдастыру;
4) денсаулық сақтау, оның ішінде медицина ғылымы, медициналық және фармацевтикалық білім беру саласындағы халықаралық ынтымақтастықты жүзеге асыру.
14. Министрлік өзіне жүктелген міндеттерге сәйкес заңнамада белгіленген тәртіппен мынадай функцияларды жүзеге асырады:
азаматтардың денсаулығын сақтау саласындағы, медициналық қызметтердің сапасы, санитарлық-эпидемиологиялық салауаттылық, дәрілік заттар айналымы, медициналық және фармацевтикалық ғылым мен білім беру, сондай-ақ денсаулық сақтау саласында ақпараттық және коммуникациялық технологияларды дамыту саласындағы мемлекеттік саясатты қалыптастыру жөнінде ұсыныстар әзірлеу;
денсаулық сақтау саласындағы іргелі және қолданбалы сипаттағы ғылыми әзірлемелердің басымдықтарын айқындау;
тегін медициналық көмектің кепілді көлемінің тізбесін әзірлеу;
диагностика мен емдеу хаттамаларын әзірлеу және бекіту;
денсаулық сақтау стандарттарын әзірлеу және бекіту;
салалық көтермелеу жүйесін әзірлеу және бекіту;
дәрілік заттар айналымы саласындағы техникалық регламенттерді әзірлеу;
салааралық үйлестіруді жүзеге асыру, сондай-ақ мемлекеттік, салалық (секторальдық) және өңірлік бағдарламаларды іске асыру бойынша қоғамдық ұйымдармен өзара іс-қимыл;
ведомстволық тиесілігіне қарамастан, денсаулық сақтау субъектілерінің қызметін үйлестіру;
тегін медициналық көмектің кепілді көлемі шеңберінде көрсетілетін медициналық қызметтерге арнаған тарифтерді қалыптастыру және жұмсалатын шығындарды жоспарлау әдістемесін айқындау;
дәрілік заттарды сынауды және (немесе) зерттеуді жүзеге асыратын аккредиттелген сынақ зертханаларының тізбесін айқындау;
түпнұсқа дәрілік заттардың атауын бекіту тәртібін айқындау;
дәрілік заттарды дәрігердің рецептісі бойынша және дәрігердің рецептісінсіз берілетін дәрілік заттардың тізбелеріне жатқызудың өлшемін айқындау;
дәрілік заттар, санитарлық-эпидемиологиялық және әлеуметтік-гигиеналық мониторингін жүргізу тәртібін айқындау;
фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын мамандарды мерзімдік аттестаттаудың тәртібін айқындау;
дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеудің, қайта тіркеудің және оларға берілген нормативтік құжаттарда көрсетілмеген адам денсаулығы үшін қауіпті жанама әсерлері анықталған жағдайда дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеу туралы шешімді қайтарып алудың тәртібін айқындау;
дәрілік заттарды негізгі (өмірлік маңызды) дәрілік заттарға жатқызу тәртібін айқындау;
денсаулық сақтау саласында республикалық ақпараттық және коммуникациялық жүйелерді құруды және олардың жұмыс істеуін қамтамасыз ету;
медицина және фармацевтика ғылымын дамытуды қамтамасыз ету және денсаулық сақтау саласындағы ғылыми қызметті үйлестіру;
медициналық және фармацевтикалық білім беру саласындағы қызметпен айналысуға қорытынды беру және лицензиялауға қатысу;
денсаулық сақтау саласындағы статистикалық есепке алу мен есеп беруді жүргізуді қамтамасыз ету;
медицина және фармацевтика мамандықтары бойынша даярлауға мемлекеттік білім беру тапсырысын орналастыру;
мемлекеттік жалпы білім беру стандарттарын және медициналық және фармацевтикалық білім берудің типтік оқу бағдарламаларын бекіту;
денсаулық сақтау ұйымдарының номенклатураларын, олардың қызметі туралы ережені; медицина және фармацевтика мамандықтарының номенклатуралары мен біліктілік сипаттамаларын; денсаулық сақтау ұйымдарының құрылымын, типтік штаттары мен штаттық нормативтерін; халыққа медициналық қызмет көрсетудің көлемі мен деңгейінің нормативтерін әзірлеу және бекіту;
медицина және фармацевтика кадрларының, оның ішінде шетелде біліктілігін арттыру мен қайта даярлау тәртібін әзірлеу және бекіту;
клиникаға дейінгі зерттеулерді, медициналық-биологиялық эксперименттер мен клиникалық сынақтарды жүргізу тәртібін айқындау;
еңбек жөніндегі уәкілетті мемлекеттік органмен келісім бойынша денсаулық сақтау ұйымдары басшылары, мамандары және басқа да қызметшілері лауазымдарының типтік біліктілік сипаттамаларын әзірлеу және бекіту;
медициналық көмек көрсету тәртібін айқындау;
медициналық ұйымдардың өзара іс-қимыл тәртібін айқындау;
біліктілік емтихандарын өткізу тәртібін айқындау;
клиникаға дейінгі және клиникалық базалардың тізбесін бекіту;
интернатура, резидентура туралы ережелерді бекіту;
интернатураның, резидентураның клиникалық мамандықтарының тізбесін бекіту;
қан қызметі саласындағы қызметті жүзеге асыратын ұйымдарда қан мен оның компоненттерін, қан препараттарын, консервациялаушы құралдарды дайындау, қайта өңдеу, сақтау, сату тәртібін айқындау;
денсаулық сақтау ұйымдарында қан мен оның компоненттерін, қан препараттарын сақтау, құю тәртібін айқындау;
донорды медициналық тексеру тәртібін айқындау;
азаматтарды хирургиялық стерильдеуді жүргізу, жүктілікті жасанды түрде тоқтату, донорлықты және жыныстық жасушаларды сақтау, қосалқы ұрпақты болу әдістері мен технологияларын қолдану тәртібі мен шарттарын айқындау;
білім беру саласындағы уәкілетті органмен бірлесіп, кәмелетке толмағандарға адамгершілік-жыныстық білім беру, тәрбиелеу және ұрпақты болу денсаулығын сақтау жөніндегі білім беру бағдарламаларын әзірлеу;
азаматтарды қатыстыра отырып, ұрпақты болу денсаулығы саласында ғылыми зерттеулер жүргізу тәртібін айқындау;
алдын ала медициналық тексерулер жүргізу тәртібін әзірлеу және бекіту;
мемлекеттік емес денсаулық сақтау секторында емдеуге тыйым салынатын аурулардың тізбесін әзірлеу және бекіту;
уақытша еңбекке жарамсыздық туралы парақты немесе анықтаманы беру тәртібін айқындау;
медициналық білім беру ұйымдарының клиникалық базалары туралы ережелерді бекіту;
жыныстық сәйкестігі бұзылған адамдар үшін жынысын ауыстыруды медициналық куәландыру мен жүргізу ережесін әзірлеу және бекіту;
алдын алудың, диагностиканың, емдеу мен медициналық оңалтудың жаңа әдістері мен құралдарын қолданудың тәртібін айқындау;
тіндерді және (немесе) органдарды (органдардың бөліктерін) алу, консервациялау, адамнан адамға, мәйіттен адамға және жануарлардан адамға трансплантациялауды жүргізу тәртібін әзірлеу және бекіту;
балаларды балалар үйіне және білім беру ұйымдарына, жетім балалар мен ата-аналарының қамқорлығынсыз қалған балаларға арналған ұйымдарға орналастыруға медициналық қарсы айғақтар тізбесін айқындау;
әлеуметтік елеулі аурулар мен айналасындағылар үшін қауіп төндіретін аурулардың тізбесін әзірлеу;
Қазақстан Республикасының азаматтарын бюджет қаражатының есебінен шетелге емделуге жіберу ережесін әзірлеу;
кәмелетке толмағандардың істері және олардың құқықтарын қорғау жөніндегі комиссиялардың сұрауы бойынша кәмелетке толмағандар арасында нашақорлықтың, уытқұмарлықтың және алкоголизмнің таралуы, сондай-ақ қоныстану орны, денсаулық сақтау мекемелері қызметінің мүмкіндіктері мен нәтижелері туралы ақпарат беру;
босандыру мекемелерінде, балалар емханаларында, бастапқы медициналық-санитарлық көмек мекемелерінде «қатерлі» топтағы балаларды неғұрлым ерте анықтау және анықталған «қатерлі» топтағы және мүмкіндіктері шектеулі балаларды психологиялық-медициналық-педагогикалық консультацияларға жіберу үшін скрининг ұйымдастыру тәртібін айқындау;
денесінің және (немесе) психикалық кемістіктері бар балалардың әртүрлі патология түрлерін диагностикалауды, емдеуді ұйымдастыру тәртібін айқындау;
білім беру саласындағы уәкілетті органмен бірлесіп, «қатерлі» топтағы балаларды ерте анықтау мәселелері бойынша жалпы практика дәрігерлерін, педиатрларды және орта медицина қызметкерлерін даярлауды қамтамасыз ету;
азаматтардың денсаулығы мүддесіндегі салааралық ынтымақтастықты жүзеге асыру;
ведомстволық бағыныстағы денсаулық сақтау ұйымдарын жарақтандыру және мемлекеттік сатып алуды жүргізу жөніндегі іс-шараларды жүзеге асыру;
табиғи және техногендік сипаттағы төтенше жағдайлар туындаған жағдайда донорлық қан мен оның компоненттерін тапсыру пункттерін ұйымдастыру бойынша басшылықты жүзеге асыру;
денсаулық сақтау, санитарлық-эпидемиологиялық салауаттылық саласындағы және дәрілік заттар айналымы саласындағы нормативтік құқықтық актілерді, нормативтік құжаттарды және есепке алу-есеп беру құжаттамасы нысандарын бекіту;
медициналық қызметтерді, алдын алудың, диагностиканың, емдеу мен медициналық оңалтудың жаңа әдістері мен құралдарын жарнамалау ережесін бекіту және оларды жарнамалауға рұқсат беру тәртібін айқындау;
дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжаттар жасау ережесін бекіту;
тегін медициналық көмектің кепілді көлемі шеңберінде халықты қамтамасыз ету үшін негізгі (өмірлік маңызды) дәрілік заттардың тізімін бекіту;
амбулаториялық емдеу кезінде дәрілік заттар мен арнайы емдік тағамдар рецептілер бойынша тегін және жеңілдікті жағдайларда берілетін аурулардың түрлері мен халықтың жекелеген санаттарының тізбесін бекіту;
тегін медициналық көмектің кепілді көлемін көрсету үшін тауарлар мен қызметтерді сатып алу жөніндегі тендерлік құжаттаманы бекіту;
фармакопеялық құжаттарды және дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі басқа да нормативтік-техникалық құжаттарды бекіту, сондай-ақ дәрілік заттарды өндірудің технологиялық регламенттерін келісу, оларды есепке алу және жүйелеу;
тиімділігіне, қауіпсіздігі мен сапасына сараптама жүргізу үшін Қазақстан Республикасының аумағында айналымда жүрген дәрілік заттарды алу ережесін бекіту;
рецептілерді жазып беру, дәрілік заттарды есепке алу мен беру ережесін бекіту;
халыққа медициналық көмек көрсету үшін бастапқы көмек қобдишаларының құрамын бекіту;
тәуекелді бағалауды жүргізу тәртібін айқындау;
денсаулық сақтау саласындағы мамандардың біліктілігін арттыру мен қайта даярлауды ұйымдастыру және жүргізу;
ұрпақты болу денсаулығы саласындағы ақпараттық және ағарту қызметін қамтамасыз ету;
профилактикалық (иммундық-биологиялық, диагностикалық, дезинфекциялайтын) препараттарды сақтау, тасымалдау және пайдалану тәртібін айқындау;
санитарлық-эпидемиологиялық қызмет мемлекеттік органдары мен ұйымдарының қызметін регламенттейтін санитарлық ережелер мен нормативтік құқықтық актілерді бекіту;
жұқпалы, паразиттік, кәсіби аурулар мен улануларды тіркеу тәртібін, есепке алуды жүргізу, сондай-ақ олар бойынша есептілік жүргізу тәртібін бекіту;
халықтың санитарлық-эпидемиологиялық салауаттылығы саласындағы есепке алу, есептілік тәртібін бекіту;
халықтың декреттелген топтарын жұмысқа қабылдануы кезінде және оларға жұмысқа рұқсат беру кезінде міндетті алдын ала медициналық тексеру жүргізу тәртібі мен мерзімділігін бекіту;
зиянды өндірістік факторлардың, алдын ала және мерзімдік медициналық тексерулер міндетті болатын кәсіптердің тізбесін бекіту;
медициналық құжаттар беру, есепке алу мен жүргізу тәртібін айқындау;
санитарлық-эпидемиологиялық сараптама жүргізу тәртібін бекіту;
санитарлық-эпидемиологиялық қызмет ұйымдарының зертханаларын санитарлық ережелерге сәйкестігіне және тиісті құжат бере отырып, тәуекелді бағалауды жүзеге асыру құқығына аттестаттауды жүргізу тәртібін бекіту;
санитарлық паспортты беру, есепке алу мен жүргізу тәртібін айқындау;
актілердің, хаттамалардың, қаулылардың, ұйғарымдардың нысандарын, оларды жасау мен беру тәртібін бекіту;
санитарлық-эпидемиологиялық қызмет мамандарының жұқпалы, паразиттік, кәсіби аурулар мен адамдардың улану жағдайларын тексеру тәртібін бекіту;
балаларға арналған тағамдарды, тамаққа қосылатын биологиялық белсенді қоспаларды (нутрицевтиктерді), генетикалық модификацияланған көздерді, бояғыштарды, материалдарды және сумен және азық-түлікпен араластырылған бұйымдарды, химиялық заттарды, адам денсаулығына зиянды әсер ететін өнімдер мен заттардың жекелеген түрлерін мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және мемлекеттік тіркеу туралы шешімдерді қайтарып алу тәртібін бекіту;
санитарлық-эпидемиологиялық қызмет мемлекеттік органдары мен ұйымдарының қызметін регламенттейтін гигиеналық нормативтер мен құқықтық актілерді бекіту;
санитарлық-эпидемиологиялық қадағалау объектілерін тексерудің еселілігін белгілеу;
халықтың санитарлық-эпидемиологиялық салауаттылығы саласындағы қызметті жүзеге асыратын ғылыми-зерттеу және өзге де ұйымдардың ғылыми-зерттеу және ғылыми-практикалық тақырыптарды әзірлеу жөніндегі қызметін үйлестіру, оларды орындауға қатысу, ғылыми жетістіктерді практикалық қызметке енгізу;
аурулар, тіршілік ету ортасының жай-күйі және өткізіліп жатқан санитарлық-індетке қарсы (алдын алу) іс-шаралар туралы халықты уақтылы хабардар ету жөніндегі іс-шараларды жүзеге асыру;
гигиеналық оқытуды, оның ішінде халықтың декреттелген тобын санитарлық ережелерге, гигиеналық нормативтерге оқытуды және салауатты өмір салтын насихаттауды ұйымдастыру;
санитарлық-эпидемиологиялық және әлеуметтік-гигиеналық мониторингті, сондай-ақ дәрілік заттар айналымы саласында ұйымдастыру және жүргізу;
халықаралық практикада жалпы қабылданған тәуекелді бағалау әдістерін ескере отырып, тәуекелді бағалауды жүргізуге құқығы бар барлық ұйымдарға арналған бірыңғай әдіснаманы бекіту және тәуекелді бағалауды жүргізудің тәртібін бекіту;
егер басқа елдердің санитарлық-індетке қарсы (алдын алу) іс-шаралары балама түрде Қазақстан Республикасының аумағында халықтың санитарлық-эпидемиологиялық салауаттылығының тиісінше деңгейін қамтамасыз етсе, бұл іс-шараларды тану;
халықтың санитарлық-эпидемиологиялық салауаттылығы саласында ғылыми-зерттеу жұмыстарын жүргізуді ұйымдастыру;
йод тапшылығы ауруларының тізбесін бекіту;
өндірісінде йодталмаған тұз пайдаланылатын жекелеген тамақ өнімдері түрлерінің тізбесін бекіту;
тұзды және йод қосылыстарымен байытылатын басқа да тамақ өнімдерін йодтау жөніндегі санитарлық-эпидемиологиялық талаптарды бекіту;
1) Министрлік ведомстволарға мынадай міндеттерді жүктейді:
денсаулық сақтау, медициналық қызметтің сапасы, санитарлық-эпидемиологиялық салауаттылық саласындағы, дәрілік заттар айналымы, медицина және фармацевтика ғылымы мен білім беру саласындағы мемлекеттік саясатты іске асыру;
өзінің құзыреті шегінде лицензиялауға тиіс қызмет түрлеріне лицензия беруге байланысты қызметті жүзеге асыру және лицензиаттардың Қазақстан Республикасының заңнамасын сақтауын мемлекеттік бақылауды қамтамасыз ету;
әртүрлі бейін мамандарының қатарынан тәуелсіз сарапшылардың деректер банкін қалыптастыру;
денсаулық сақтау субъектілерін аккредиттеу;
денсаулық сақтау субъектілерінің қызметін бағалаудың тәуелсіз сараптамасын жүргізу үшін жеке және заңды тұлғаларды аккредиттеу;
жергілікті мемлекеттік денсаулық сақтауды басқару органдарының, республикалық денсаулық сақтау ұйымдары мен олардың құрылымдық бөлімшелерінің басшыларын, сондай-ақ басшылардың орынбасарларын кәсіби құзыреттілікке аттестаттауды өткізу;
денсаулық сақтау саласындағы ғылыми ұйымдар мен білім беру ұйымдарын мемлекеттік аттестаттауды ұйымдастыру және өткізу;
фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын мамандарды бес жылда бір рет мерзімділікпен кәсіби құзыреттілікке аттестаттауды өткізу;
дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жарнамасына рұқсат беру;
медициналық және фармацевтикалық білімі бар мамандар үшін біліктілік санатын беруге арналған емтихандар өткізу;
дәрілік заттарды, медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды әкелуді және әкетуді келісу;
дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу, тіркеу құжатына өзгерістер енгізу, оларды мемлекеттік тіркеуді тоқтата тұру және мемлекеттік тіркеу туралы шешімді қайтарып алу;
медициналық қызметтер көрсету саласындағы бақылау;
денсаулық сақтау практикасында алдын алудың, диагностиканың, емдеудің және медициналық оңалтудың жаңа әдістері мен құралдарының қолданылуын бақылау;
денсаулық сақтау практикасында алдын алудың, диагностиканың, емдеудің және медициналық оңалтудың жаңа әдістері мен құралдарын қолдануды бақылау;
көрсетілген медициналық көмектің сапасы мен көлемін бақылау;
дәрілік заттар айналымы саласындағы мемлекеттік бақылауды жүзеге асыруда дәрілік заттар айналымы саласындағы субъект қызметінің Қазақстан Республикасының заңнамасы талаптарына сәйкестігі немесе сәйкессіздігі туралы фармацевтикалық зерттеу актісін жасау;
қосылған құн салығынан босатуға жататын денсаулық сақтау ұйымдары мен фармацевтикалық қызмет объектілеріне жеткізілетін тауарлардың мақсатты пайдаланылуын растау;
азаматтардың көрсетілетін медициналық көмек пен медициналық қызметтердің деңгейі мен сапасына қанағаттану дәрежесін анықтау;
жеке және заңды тұлғалардың көрсетілген медициналық көмектің, фармацевтикалық қызметтің сапасы мәселелері жөніндегі шағымдарын, өтініштерін қарау;
дәрілік заттарды қоспағанда, алдын алудың, диагностиканың, емдеудің және медициналық оңалтудың жаңа әдістері мен құралдарын денсаулық сақтау практикасында қолдануға рұқсаттар беру;
жеке тұлғаларға халықтық медицинамен (емшілікпен) айналысуға куәлік беру және олардың қызметтерін бақылау;
дәрілік заттар айналымы саласында сараптама жүргізуді бақылау;
санитарлық-эпидемиологиялық сараптама мен дәрілік заттардың сараптамасын қоспағанда, медициналық сараптама жүргізуді бақылау;
медициналық қызметтердің, сондай-ақ алдын алудың, диагностиканың, емдеу мен медициналық оңалтудың жаңа әдістері мен құралдарының жарнамасын бақылау;
жергілікті атқарушы органдар арқылы аумақтық денсаулық сақтау органдары мен ұйымдарының азаматтардың ұрпақты болу денсаулығын сақтау жөніндегі қызметін бақылау;
денсаулық сақтау ұйымдарында стационарлық емдеудегі сырқаттарға дәрілік заттардың тағайындалуын бақылау;
медициналық көмек көрсетудің барлық деңгейлерінде дәрілік заттардың ұтымды пайдаланылуын бақылау;
жеке және заңды тұлғалардың дәрілік заттар айналымы саласындағы фармацевтикалық қызметін мемлекеттік бақылау;
дәрілік заттардың жарнамасын бақылау;
Қазақстан Республикасының аумағында мемлекеттік санитарлық-эпидемиологиялық бақылау;
Қазақстан Республикасының аумағын жұқпалы, паразиттік аурулардың әкелінуі мен таралуынан санитарлық қорғау жөніндегі іс-шараларды ұйымдастыру;
халыққа жұқпалы ауруларға қарсы алдын ала егулердің ұйымдастырылуы мен жүргізілуін бақылау;
өзінің құзыреті шегінде тағамнан улану, жұқпалы, паразиттік және басқа да аурулар, оның ішінде белгісіз этиология кезінде санитарлық-індетке қарсы (алдын алу) іс-шаралар кешенін ұйымдастыру және жүзеге асыру;
өзінің құзыреті шегінде жобаларды мемлекеттік сараптауға қатысу;
аурулардан таза немесе аурулардың таралу деңгейі төмен аумақтар мен олардың бөліктерін айқындау;
санитарлық-эпидемиологиялық қызметтің мемлекеттік органдары мен ұйымдарының қызметін үйлестіру;
мемлекеттік органдардың қарауына халықтың санитарлық-эпидемиологиялық салауаттылығы жөнінде ұсыныстар шығару;
санитарлық ережелер мен гигиеналық нормативтерге сәйкестігі (сәйкессіздігі) туралы санитарлық-эпидемиологиялық қорытынды беру;
Қазақстан Республикасында қолдануға тыйым салынған ықтимал қауіпті химиялық, биологиялық заттардың тіркелімін және Қазақстан Республикасында қолдануға рұқсат етілген заттар мен өнімдердің мемлекеттік тізілімін жасау және жүргізу;
өнімге, тауарларға, процестерге, қызметтер мен жобалау нормаларына мемлекеттік стандарттардың жобаларын келісу;
балаларға арналған тағамдарды, тамаққа қосылатын биологиялық белсенді қоспаларды (нутрицевтиктерді), генетикалық түрлендірілген көздерді, бояғыштарды, сумен және азық-түлікпен араластырылған материалдар мен бұйымдарды, химиялық заттарды, адам денсаулығына зиянды әсерін тигізетін өнімдер мен заттардың жекелеген түрлерін мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және мемлекеттік тіркеу туралы шешімдерді қайтарып алу жөніндегі сараптама комиссияларын құру;
балаларға арналған тағамдарды, тамаққа қосылатын биологиялық белсенді қоспаларды (нутрицевтиктерді), генетикалық түрлендірілген көздерді, бояғыштарды, сумен және азық-түлікпен араластырылған материалдар мен бұйымдарды, химиялық заттарды, адам денсаулығына зиянды әсерін тигізетін өнімдер мен заттардың жекелеген түрлерін мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және мемлекеттік тіркеу туралы шешімді қайтарып алуды жүзеге асыру, Қазақстан Республикасында қолдануға рұқсат етілген заттар мен өнімдердің мемлекеттік тізілімін мерзімдік баспа басылымдарында жариялау;
