|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
|
|
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
ГОСТ 10671.7-74
Реактивы
Методы определения примеси хлоридов
Reagents. Methods for the determination of chlorides
Взамен с 1 января 2018 года введен ГОСТ 10671.7-2016
Содержание
1а. Общие указания
1б. Реактивы, растворы, посуда и приборы
1. Методы анализа
Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает методы определения примеси хлоридов: фототурбидиметрический и визуально-нефелометрический.
Методы основаны на образовании опалесценции хлорида серебра при взаимодействии ионов серебра и хлора.
(Измененная редакция, Изм. № 2)
1a. Общие указания
1a.1. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2)
1а.2. Масса навески анализируемого реактива, проведение предварительной обработки навески, масса хлоридов в растворах сравнения должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.
1а.3. Масса хлоридов в навеске анализируемого реактива должна быть в пределах:
0,005-0,050 мг при определении визуально-нефелометрическим методом (способ 1);
0,010-0,100 мг при определении визуально-нефелометрическим методом (способ 2);
0,010-0,075 мг при определении фототурбидиметрическим методом (способ 1);
0,010-0,200 мг при определении фототурбидиметрическим методом (способ 2).
1а.4. При взвешивании навески анализируемого реактива, а также навесок реактивов для приготовления растворов, применяемых для анализа, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.
1а.2-1а.4. (Измененная редакция, Изм. № 2)
1а.5. После добавления каждого реактива растворы перемешивают.
(Введен дополнительно, Изм. № 1)
1а.6. При необходимости растворы нейтрализуют растворами аммиака или азотной кислоты по универсальной индикаторной бумаге, если в нормативно-технической документации на анализируемый реактив нет других указаний.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2)
1а.7. Для фильтрования растворов применяют обеззоленные фильтры «синяя лента», промытые горячей водой или горячей водой, подкисленной азотной кислотой (раствор с массовой долей азотной кислоты около 1%).
(Измененная редакция, Изм. № 2)
1а.8. Применяемый метод и необходимые условия определения должны быть предусмотрены в стандарте на анализируемый реактив.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2)
1а.9. (Исключен, Изм. № 2)
1a.10. При наличии опалесценции в анализируемом растворе определение проводят фототурбидиметрическим методом с введением поправки на значение оптической плотности раствора анализируемого реактива.
1a.11. Если при растворении или разложении навески анализируемого реактива или нейтрализации анализируемого раствора применяют реактивы, в состав которых входит примесь хлоридов, то вводят поправку, устанавливаемую контрольным опытом.
1a.10, 1a.11. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2)
1a.12. При хранении растворов реактивов (если нет указаний об ограничении сроков хранения их) при помутнении, образовании хлопьев или осадка раствор заменяют свежеприготовленным.
