Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
Постановление Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624 «Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов» (с изменениями, внесенными постановлениями Правительства РК от 11.01.02 г. № 35; от 10.06.02 г. № 621) (утратило силу) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Стоимость услуги - тенге с учетом комиссии. << Назад
Постановление Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624
Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов
(с изменениями, внесенными постановлениями Правительства РК от 11.01.02 г. № 35; от 10.06.02 г. № 621)
Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства РК от 5 июля 2005 г. № 692
В соответствии с Указом Президента Республики Казахстан, имеющим силу закона, от 23 ноября 1995 года № 2655 «О лекарственных средствах» и Законом Республики Казахстан от 17 апреля 1995 года «О лицензировании»
Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые Правила лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов.
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня опубликования.
Премьер-Министр Республики Казахстан | | | К. Токаев |
Утверждены
постановлением Правительства
Республики Казахстан
от 25 октября 2000 года № 1624
Правила лицензирования деятельности, связанной с изготовлением
и реализацией лечебных препаратов
I. Общие положения
1. Настоящие Правила определяют порядок, условия выдачи и учета лицензий на осуществление деятельности, связанной с изготовлением лечебных препаратов в условиях промышленного производства (сноска 1) и аптеки (сноска 2), оптовой (сноска 3) и розничной (сноска 4) реализацией лечебных препаратов (далее - фармацевтическая деятельность).
См.: Приказ Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года № 761 О реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624 «Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов».
Лечебные препараты (лекарственные средства) - вещества различного происхождения (растительного, животного, синтетического, минерального, биотехнологического и др.), обладающие специфической, фармакологической активностью, и лекарственные формы этих веществ, применяющиеся для профилактики, диагностики и лечения заболеваний.
К лекарственным средствам приравниваются вещества, их лекарственные формы, являющиеся составными частями лекарственных средств, предметы и материалы, предназначенные для временного или длительного нахождения внутри тела или на теле человека, а также лечебно-профилактические продукты питания, пищевые добавки, изделия, устройства, приборы, используемые с целью диагностики, профилактики, лечения заболеваний.
2. Фармацевтическая деятельность осуществляется на фармацевтических и медицинских заводах, фабриках, цехах (фармацевтическая и медицинская промышленность), а также на аптечных складах, аптеках, аптечных пунктах, аптечных киосках, магазинах медицинской техники, магазинах оптики (аптечные организаций).
3. Владельцами фармацевтической и медицинской промышленности и аптечных организаций могут быть юридические и физические лица (в дальнейшем - лицензиаты).