|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Приказ Министерства здравоохранения Украины от 10 февраля 2017 года № 122 «Об утверждении Порядка ведения Реестра лиц, ответственных за введение медицинских изделий, активных имплантируемых медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro в обращение, формы уведомлений, перечня сведений, хранящихся в нем, и режима доступа к ним» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 26.02.2024 г.) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Приказ Министерства здравоохранения Украины от 10 февраля 2017 года № 122
Об утверждении Порядка ведения Реестра лиц, ответственных за введение медицинских изделий, активных имплантируемых медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro в обращение, формы уведомлений, перечня сведений, хранящихся в нем, и режима доступа к ним
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 26.02.2024 г.)
В соответствии с пунктом 31 Технического регламента относительно медицинских изделий, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 2 октября 2013 № 753, пункта 23 Технического регламента относительно медицинских изделий для диагностики in vitro, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 2 октября 2013 № 754, пункта 35 технического регламента проведения активных медицинских изделий, имплантируют, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 2 октября 2013 № 755, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить Порядок ведения Реестра лиц, ответственных за введение медицинских изделий, активных медицинских изделий, имплантируют и медицинских изделий для диагностики in vitro в обращение, формы сообщений, перечня сведений, которые хранятся в нем, и режима доступа к ним, добавляется.
2. Установить, что на период действия военного положения на территории Украины, в случае отсутствия технической возможности внесения сведений в реестр лиц, ответственных за введение медицинских изделий, активных медицинских изделий, которые имплантируют, и медицинских изделий для диагностики in vitro в обращение (далее - Реестр лиц), в течение 48 часов и более, лицо, ответственное за введение медицинских изделий, активных медицинских изделий, которые имплантируют, и медицинских изделий для диагностики in vitro в обращение, имеет право подавать в бумажной форме и на электронных носителях (с расширением.xls) в Государственную службу Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками, уведомление о внесении информации в реестр лиц по форме, определенной приложением к настоящему приказу, с надлежащим образом заверенными копиями документов, подтверждающих указанные в сообщении данные, перед введением медицинских изделий в обращение.
Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками по сообщению администратора реестра лиц немедленно обнародует на своем вебсайте информацию об отсутствии технической возможности функционирования реестра лиц.
В случае отсутствия технической возможности функционирования реестра лиц в течение 48 часов и более, информация об отсутствии технической возможности реестра лиц также размещается на официальном вебсайте Министерства здравоохранения Украины.
