Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 ноября 2020 года № 101 «О реализации постановления Совета Министров Республики Беларусь от 18 сентября 2020 г. № 545» |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Стоимость услуги - тенге с учетом комиссии. << Назад
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 ноября 2020 года № 101
О реализации постановления Совета Министров Республики Беларусь от 18 сентября 2020 г. № 545
На основании абзаца первого пункта 4, части первой пункта 7, части первой пункта 10 Положения о порядке выдачи сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 18 сентября 2020 г. № 545, и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Установить:
форму заявления на проведение экспертизы в целях получения сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли, согласно приложению 1;
форму заключения о возможности (невозможности) выдачи сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли, согласно приложению 2;
форму сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли, согласно приложению 3.
2. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Исполняющий обязанности Министра | Д.Л. Пиневич |
Приложение 1
к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
18.11.2020 № 101
Форма
ЗАЯВЛЕНИЕ
на проведение экспертизы в целях получения сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли
1 | Информация о производителе или держателе регистрационного удостоверения лекарственного препарата (далее - заявитель): |
1.1 | наименование |
1.2 | адрес |
2 | Страна-импортер |
3 | Информация об участниках производства: |
3.1 | заявитель осуществляет: |
3.1.1 | производство лекарственной формы; |
3.1.2 | упаковку и (или) маркировку лекарственной формы, производимой сторонней компанией; |
3.1.3 | не занимается ни одним из видов деятельности, указанных в подпунктах 3.1.1 и 3.1.2 пункта 3 |
3.2 | для случаев, указанных в подпунктах 3.1.2 и 3.1.3 пункта 3, указать название и адрес производства |
4 | Информация о лекарственном препарате: |
4.1 | торговое наименование лекарственного препарата, зарегистрированного в Республике Беларусь |
4.2 | лекарственная форма, зарегистрированная в Республике Беларусь |
4.3 | наименование активного(ых) ингредиента(ов) и количественное содержание на лекарственную дозу или единицу массы или объема (для недозированных лекарственных препаратов) |
4.4 | международное непатентованное наименование активного(ых) ингредиента(ов) - при наличии |
4.5 | номер регистрационного удостоверения |
4.6 | реализуется ли данный лекарственный препарат в Республике Беларусь |
4.7 | торговое наименование лекарственного препарата для экспорта |
4.8 | лекарственная форма для экспорта |
5 | Полный состав лекарственного препарата в соответствии с регистрационным удостоверением (указать номер) |
6 |