ЗАКОН
РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан
по вопросам совершенствования социального законодательства
Статья 1. Внести изменения и дополнения в следующие законодательные акты Республики Казахстан:
1. В Предпринимательский кодекс Республики Казахстан от 29 октября 2015 года:
1) подпункт 10) пункта 4 статьи 129 изложить в следующей редакции:
«10) государственным контролем в области миграции населения, за исключением государственного контроля, проводимого уполномоченным органом по вопросам миграции населения;»;
2) часть первую пункта 6 статьи 131 дополнить словами «и расследований в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»;
3) статью 138 дополнить подпунктом 44-1) следующего содержания:
«44-1) в области миграции населения;»;
Подпункт 4 пункта 1 вводится в действие с 1 января 2027 г.
4) статью 139 дополнить подпунктом 10-3) следующего содержания:
«10-3) в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий;»;
5) в статье 144:
в части шестой пункта 2 слова «частью четвертой» заменить словами «частями четвертой и пятой»;
пункт 4 дополнить частью третьей следующего содержания:
«Действие части второй настоящего пункта не распространяется на внеплановые проверки субъектов (объектов) контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, проводимые на основании подпунктов 1) и 2-1) части первой пункта 5 настоящей статьи.»;
6) подпункт 3) пункта 3 статьи 144-4 после слова «незарегистрированных» дополнить словами «лекарственных средств, медицинских изделий,»;
7) подпункт 4) пункта 1 статьи 147 исключить;
Подпункт 8 пункта 1 вводится в действие с 1 января 2027 г.
8) пункт 4 статьи 149:
дополнить словами «, за исключением сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделий»;
дополнить частью второй следующего содержания:
«Расходы на образцы продукции и лабораторные исследования образцов продукции, отобранные должностными лицами органа контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, финансируются за счет производителя и (или) держателя регистрационного удостоверения лекарственных средств и медицинских изделий.»;
9) часть третью пункта 4 статьи 192 после слова «предприятиями,» дополнить словами «за исключением случаев осуществления организациями образования видов деятельности, указанных в пункте 3-2 статьи 63 Закона Республики Казахстан «Об образовании»,».
2. В Трудовой кодекс Республики Казахстан от 23 ноября 2015 года:
1) в пункте 1 статьи 32:
подпункт 3) изложить в следующей редакции:
«3) документ об образовании, документ о наличии специальных знаний или профессиональной подготовки, переподготовки при заключении трудового договора на работу, требующую соответствующих знаний, умений и навыков. Специальные знания - совокупность теоретических и практических сведений в определенной профессиональной области, полученных в результате профессионального обучения, подготовки, переподготовки или практического опыта, необходимых для надлежащего исполнения трудовых обязанностей по конкретной должности, профессии или виду работ;»;
дополнить подпунктом 3-1) следующего содержания:
«3-1) документ о признании профессиональной квалификации (при наличии) в случае отсутствия требований к уровню образования, установленных соответствующими профессиональными стандартами или квалификационными требованиями в соответствии с настоящим Кодексом;»;
2) статью 116 дополнить подпунктом 3-1) следующего содержания:
«3-1) профессиональное обучение - процесс приобретения, обновления или расширения профессиональных знаний, умений и навыков, а также получения новых профессий (специальностей) в целях профессионального развития, осуществляемый в форме профессиональной подготовки, переподготовки и повышения квалификации;».
3. В Кодекс Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения»:
1) в пункте 1 статьи 1:
дополнить подпунктом 178-1) следующего содержания:
«178-1) медицинский газ - любое вещество или смесь веществ в газообразном состоянии при нормальном атмосферном давлении и комнатной температуре, предназначенные для введения в организм в терапевтических, диагностических или профилактических целях, являющиеся лекарственным препаратом;»;
Абзац четвертый подпункта 1 пункта 3 вводится в действие с 1 января 2027 г.
подпункт 193) после слова «контроль» дополнить словами «и надзор»;
подпункт 220) дополнить словами «и санитарно-эпидемиологической экспертизы»;
дополнить подпунктом 293-1) следующего содержания:
«293-1) внутренний инфекционный аудит - система организационных, санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий, выполняемых организацией здравоохранения, направленных на предупреждение возникновения и распространения инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи в медицинских организациях;»;
2) в статье 7:
подпункт 101-2) после слова «веществ,» дополнить словами «а также медицинских газов,»;
Абзацы третий и четвертый подпункта 2 пункта 3 вводятся в действие с 1 января 2027 г.
подпункт 104-3) после слова «работников» дополнить словами «и типовой договор сострахования жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей»;
подпункт 104-4) после слова «работников» дополнить словами «, жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей»;
дополнить подпунктами 104-5) и 104-6) следующего содержания:
«104-5) утверждает перечень технических вспомогательных (компенсаторных) средств и (или) специальных средств передвижения для детей с ограниченными возможностями после перенесенных заболеваний, сопровождающихся временным ограничением двигательных функций, за исключением детей с инвалидностью;
104-6) утверждает правила предоставления технических вспомогательных (компенсаторных) средств и (или) специальных средств передвижения для детей с ограниченными возможностями после перенесенных заболеваний, сопровождающихся временным ограничением двигательных функций, за исключением детей с инвалидностью;»;
3) статью 9 дополнить подпунктом 40-6) следующего содержания:
«40-6) утверждает правила проведения внутреннего инфекционного аудита;»;
4) в статье 10:
Абзац второй подпункта 4 пункта 3 вводится в действие с 1 января 2027 г.
подпункт 2) после слова «контроль» дополнить словами «и надзор»;
дополнить подпунктом 3-1) следующего содержания:
«3-1) утверждает правила проведения расследования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий;»;
5) пункт 2 статьи 12 дополнить подпунктом 22-1) следующего содержания:
«22-1) обеспечивают детей с ограниченными возможностями, за исключением детей с инвалидностью, техническими вспомогательными (компенсаторными) средствами и (или) специальными средствами передвижения после перенесенных заболеваний, сопровождающихся временным ограничением двигательных функций, согласно перечню, определяемому уполномоченным органом;»;
Подпункт 6 пункта 3 вводится в действие с 10 июля 2027 г.
6) пункт 1 статьи 23 дополнить подпунктом 8) следующего содержания:
«8) медицинские газы.»;
7) подпункт 3) пункта 4 статьи 27 дополнить словами «, за исключением деятельности в государственном органе в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и его территориальных подразделениях, а также иных государственных органах, осуществляющих деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»;
Подпункт 8 пункта 3 вводится в действие с 1 января 2027 г.
8) в части первой пункта 3 статьи 28 слово «предусматривается» заменить словами «и надзор предусматриваются»;
9) пункт 2 статьи 46 дополнить частью шестой следующего содержания:
«Внешняя оценка качества санитарно-эпидемиологической экспертизы выполняется референс-лабораториями, перечень которых определяет уполномоченный орган.»;
10) пункт 8 статьи 51 дополнить частями второй и третьей следующего содержания:
«Лабораторные исследования и замеры осуществляются в испытательных лабораториях в пределах региона либо смежного региона (столицы, области, города республиканского значения) расположения объекта, подлежащего производственному контролю.
Отбор и доставка проб для проведения производственного контроля осуществляются специалистом испытательной лаборатории.»;
Подпункты 11 - 15 пункта 3 вводятся в действие с 1 января 2027 г.
11) заголовок параграфа 3 главы 5 после слова «контроль» дополнить словами «и надзор»;
12) в статье 52:
заголовок после слова «контроль» дополнить словами «и надзор»;
в пункте 1:
после слов «контроль», «контроля» дополнить соответственно словами «и надзор», «и надзора»;
слово «направлен» заменить словом «направлены»;
пункт 2 после слова «контролю» дополнить словами «и надзору»;
в пункте 3:
в абзаце первом:
после слова «контроль» дополнить словами «и надзор»;
слово «осуществляется» заменить словом «осуществляются»;
в подпункте 2) слова «субъекта контроля» заменить словами «субъекта контроля и надзора»;
подпункт 3) после слова «контроля» дополнить словами «и надзора»;
13) заголовок и абзац первый пункта 1 статьи 53 после слова «контроль» дополнить словами «и надзор»;
14) в статье 54:
заголовок после слова «контроля» дополнить словами «и надзора»;
абзац первый пункта 1 после слова «контроль» дополнить словами «и надзор»;
в пункте 2:
в абзаце первом слова «контроля», «контроль» заменить соответственно словами «контроля и надзора», «контроль и надзор»;
подпункт 1) после слова «контроль» дополнить словами «и надзор»;
пункт 3 после слова «контроль» дополнить словами «и надзор»;
15) в статье 55:
заголовок дополнить словами «и надзора»;
пункт 1 после слов «посещения субъекта (объекта) контроля» дополнить словами «и надзора (далее в целях настоящей статьи - субъект (объект) контроля)»;
16) главу 5 дополнить статьей 55-1 следующего содержания:
«Статья 55-1. Расследование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий
1. Расследования проводятся по основаниям, предусмотренным подпунктами 1) и 3) пункта 3 статьи 144-4 Предпринимательского кодекса Республики Казахстан.
2. Расследования проводятся должностными лицами, предусмотренными пунктом 1 статьи 53 настоящего Кодекса, в соответствии с настоящим Кодексом, Предпринимательским кодексом Республики Казахстан и порядком проведения расследований в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
3. Субъекты (объекты) контроля и надзора в рамках расследования обязаны обеспечить:
1) предоставление должностным лицам, привлеченным экспертам и специалистам специальной одежды и средств индивидуальной защиты, требование о наличии которых предусмотрено внутренними документами субъекта (объекта) контроля и надзора;
2) представление документов и (или) материалов, в том числе архивных, объяснений на бумажном носителе и (или) в электронной форме, относящихся к случаю расследования, а также предоставление доступа к автоматизированным базам данных (цифровым системам);
3) беспрепятственную возможность для проведения обследования объекта, отбора образцов лекарственных средств и изделий медицинского назначения, сырья, компонентов;
4) беспрепятственный допуск должностным лицам, членам комиссии, привлеченным экспертам и специалистам к территории объекта, относящегося к предмету расследования (к жилым и административным зданиям, строениям, сооружениям, помещениям и другим объектам).
4. В рамках расследования для проведения лабораторных испытаний может осуществляться отбор образцов лекарственных средств и изделий медицинского назначения, сырья, компонентов.
5. В ходе проведения расследования устанавливаются причины нарушения требований законодательства Республики Казахстан, определяются субъекты (объекты) контроля и надзора, допустившие нарушения требований законодательства Республики Казахстан, ставшие основанием для проведения расследования.
6. По результатам расследования составляется акт о результатах расследования, в котором в том числе отражаются выявленные нарушения, указания по их устранению, сроки устранения выявленных нарушений.
Сроки устранения выявленных нарушений определяются с учетом обстоятельств, оказывающих влияние на реальную возможность его исполнения, но не менее десяти календарных дней со дня вручения акта о результатах расследования.
7. В случае необходимости дополнительных временных и (или) финансовых затрат для устранения выявленных нарушений субъект (объект) контроля и надзора не позднее трех рабочих дней со дня вручения ему акта о результатах расследования вправе обратиться в государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, проводивший расследование, с заявлением о продлении срока устранения выявленных нарушений.
8. Обжалование итогов расследования не приостанавливает исполнение акта о результатах расследования.
9. В случае установления субъекта (объекта) контроля и надзора, допустившего нарушения требований законодательства Республики Казахстан, принимаются меры по привлечению лиц к ответственности в порядке, установленном законами Республики Казахстан.
10. В случае досрочного устранения выявленных нарушений, указанных в акте о результатах расследования, или в сроки, указанные в акте о результатах расследования, субъект (объект) контроля и надзора обязан предоставить в государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, проводивший расследование, информацию об устранении выявленных нарушений.
К предоставленной информации об устранении выявленных нарушений субъект (объект) контроля и надзора прилагает материалы, доказывающие факт устранения нарушений.
В случаях предоставления информации об устранении выявленных нарушений, а также непредоставления ее в сроки, указанные в акте о результатах расследования, проводится внеплановая проверка.
11. Основанием для признания недействительными актов о назначении, продлении сроков и результатах расследования и (или) их отмены является несоблюдение положений настоящей статьи и правил проведения расследования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
12. Итоги проведения расследования, за исключением сведений, составляющих государственные секреты либо иную охраняемую законами Республики Казахстан тайну, публикуются в течение десяти рабочих дней после дня окончания расследования на интернет-ресурсе государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, проводившего расследование.»;
Подпункт 17 пункта 3 вводится в действие с 1 января 2027 г.
17) главу 5 дополнить статьей 55-2 следующего содержания:
«Статья 55-2. Меры оперативного реагирования и порядок их применения в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий
1. В ходе осуществления и (или) по результатам государственного контроля и надзора государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и его территориальными подразделениями применяются меры оперативного реагирования в случае выявления в деятельности субъекта (объекта) контроля и надзора лекарственных средств и медицинских изделий, которые представляют непосредственную угрозу конституционным правам, свободам и законным интересам физических и юридических лиц, жизни и здоровью людей, окружающей среде, национальной безопасности Республики Казахстан.
2. Мерами оперативного реагирования являются предусмотренные настоящей статьей способы воздействия на субъекты (объекты) контроля и надзора, применяемые в ходе осуществления и (или) по результатам проведения проверки, расследования.
В случае выявления нарушений требований, являющихся основанием применения мер оперативного реагирования, в ходе осуществления и (или) по результатам проведения проверки, расследования применяются меры оперативного реагирования без возбуждения административного производства.
3. Меры оперативного реагирования включают следующие виды:
1) приостановление деятельности субъекта (объекта) контроля и надзора по производству, реализации лекарственных средств и медицинских изделий;
2) приостановление, отзыв и изъятие из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, не соответствующих требованиям законодательства Республики Казахстан и (или) актам Евразийского экономического союза.
4. Основаниями для применения мер оперативного реагирования являются нарушения требований, установленных законодательством Республики Казахстан, являющихся предметом государственного контроля и надзора в соответствии со статьей 52 настоящего Кодекса.
5. Государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в ходе осуществления и (или) по результатам проверки, расследования при обнаружении факта нарушения требований, являющегося основанием для применения мер оперативного реагирования, оформляет акт надзора в форме постановления, предусмотренного подпунктом 3) пункта 2 статьи 54 настоящего Кодекса.
6. В случае отказа в принятии акта надзора при его вручении нарочно в него вносится соответствующая запись и осуществляется видеозапись, фиксирующая факт отказа в принятии акта. Акт надзора направляется по юридическому адресу, месту нахождения или фактическому адресу субъекта (объекта) контроля и надзора заказным письмом с уведомлением о его вручении.
7. Отказ от получения акта надзора не является основанием для его неисполнения.
8. Выявленные в ходе осуществления и (или) по результатам проверки, расследования нарушения требований, являющиеся основанием для применения мер оперативного реагирования, отражаются в акте о результатах проверки, расследования, а также в предписании об устранении выявленных нарушений требований законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения.
9. Субъект (объект) контроля и надзора обязан устранить выявленные нарушения, являющиеся основанием для применения мер оперативного реагирования, в сроки, указанные в акте о результатах проверки, предписании об устранении выявленных нарушений требований законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения.
10. До истечения сроков, предусмотренных предписанием об устранении выявленных нарушений, актами о результатах проверки, расследования, субъект (объект) контроля и надзора обязан предоставить информацию об устранении выявленных нарушений с приложением материалов, доказывающих факт устранения нарушений.
11. В случае предоставления информации об устранении выявленных нарушений, являющихся основанием для применения мер оперативного реагирования, в соответствии с пунктом 10 настоящей статьи или по истечении сроков устранения нарушений, выявленных в ходе осуществления и (или) по результатам проверки или расследования, проводится внеплановая проверка по контролю их устранения.
12. В случае неустранения выявленных нарушений, являющихся основанием для применения мер оперативного реагирования, по результатам внеплановой проверки или расследования принимаются меры по привлечению лиц, допустивших нарушения, к ответственности в порядке, установленном законами Республики Казахстан.
13. Субъект (объект) контроля и надзора в случае несогласия с результатами проверки, расследования, повлекшими применение мер оперативного реагирования, может подать жалобу о признании акта надзора недействительным и его отмене.
Жалоба подается в вышестоящий государственный орган в порядке, предусмотренном статьей 29 настоящего Кодекса, либо в суд в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан.
Подача жалобы не приостанавливает исполнение акта надзора.
14. Основаниями для признания вышестоящим органом или должностным лицом недействительными актов надзора и их отмены являются:
1) отсутствие оснований для применения мер оперативного реагирования;
2) применение мер оперативного реагирования по основанию, не соответствующему данной мере;
3) применение органами контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий мер оперативного реагирования по вопросам, не входящим в их компетенцию;
4) несоблюдение порядка согласования и принятия мер оперативного реагирования, установленного статьей 153 Предпринимательского кодекса Республики Казахстан.
15. Информация о применении мер оперативного реагирования направляется в государственный орган, осуществляющий в пределах своей компетенции деятельность в области государственной правовой статистики и специальных учетов, в порядке, определенном Генеральной прокуратурой Республики Казахстан.»;
18) часть первую пункта 7 статьи 85 после слова «полную» дополнить словом «, достоверную»;
19) в пункте 12 статьи 86 слово «качество» заменить словом «полнота»;
20) статью 103 дополнить пунктом 4 следующего содержания:
«4. В случае угрозы распространения инфекционных и паразитарных заболеваний в соответствии с перечнем инфекционных заболеваний, при угрозе возникновения и распространения которых вводятся ограничительные мероприятия, в том числе карантин, государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и его территориальные подразделения вправе осуществлять сбор и обработку персональных данных в отношении лиц, въезжающих на территорию Республики Казахстан, без их согласия или без согласия их законных представителей.»;
21) пункт 7 статьи 104 дополнить подпунктом 10) следующего содержания:
«10) проведение санитарно-профилактических, санитарно-противоэпидемических мероприятий.»;
22) в подпункте 3-1) пункта 1 статьи 109:
слова «а также» исключить;
после слов «сильнодействующих веществ» дополнить словами «, а также медицинских газов, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека»;
23) в пункте 2 статьи 115:
Абзац второй подпункта 23 пункта 3 вводится в действие с 1 января 2027 г.
подпункт 11) дополнить словами «, жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей»;
дополнить подпунктом 12) следующего содержания:
«12) проведение внутреннего инфекционного аудита в порядке, определяемом государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.»;
24) в статье 123:
пункт 1 дополнить подпунктом 2-1) следующего содержания:
«2-1) организацию и проведение мероприятий по раннему вмешательству, включая мониторинг развития детей группы риска и детей с ограниченными возможностями;»;
дополнить пунктом 5-1 следующего содержания:
«5-1. В организациях первичной медико-санитарной помощи для раннего выявления нарушений развития детей до шести лет создаются центры развития и раннего вмешательства.
Центры развития и раннего вмешательства осуществляют скрининговые исследования, мониторинг реализации индивидуального плана для раннего вмешательства в соответствии с законодательством Республики Казахстан.»;
Подпункты 25 - 28 пункта 3 вводятся в действие с 1 января 2027 г.
25) пункт 1 статьи 241 дополнить частью второй следующего содержания:
«Оценка качества лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных в Республику Казахстан на основании заключения (разрешительного документа) на ввоз лекарственных средств и медицинских изделий для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией с возможностью медицинского применения и закупа, осуществляется путем проведения лабораторных испытаний в порядке, определяемом уполномоченным органом.»;
26) дополнить статьей 241-1 следующего содержания:
«Статья 241-1. Отбор образцов лекарственных средств и изделий медицинского назначения, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода
1. Отбор образцов лекарственных средств и изделий медицинского назначения, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода, осуществляется в целях выявления и пресечения реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, не соответствующих требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения и (или) актам Евразийского экономического союза, без предварительного уведомления субъекта (объекта) контроля и надзора.
2. Отбор образцов лекарственных средств и изделий медицинского назначения, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода, осуществляется с рынка, а также из медицинских организаций государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Лабораторные испытания проводятся в аккредитованных лабораториях государственной экспертной организации в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Расходы, связанные с проведением отбора и лабораторных испытаний образцов лекарственных средств и изделий медицинского назначения, несут производители и (или) держатели регистрационного удостоверения.»;
27) в статье 270-1:
заголовок дополнить словами «, жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей»;
пункт 1 изложить в следующей редакции:
«1. Страхование профессиональной ответственности медицинских работников, жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей осуществляется на основании заключенного между субъектом здравоохранения и участниками единого страхового (перестраховочного) пула:
1) договора сострахования профессиональной ответственности медицинских работников;
2) договора сострахования жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей.»;
части первую, вторую и третью пункта 2 после слова «работников» дополнить словами «и договор сострахования жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей»;
в пункте 3:
часть первую дополнить словами «и договора сострахования жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей»;
в части второй слова «медицинского работника» заменить словами «медицинских работников и договора сострахования жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей»;
пункт 4 изложить в следующей редакции:
«4. Объектами страхования являются:
1) имущественные интересы медицинских работников, связанные с возмещением вреда, причиненного жизни и здоровью пациента в результате осуществления ими медицинской деятельности;
2) имущественные интересы медицинских работников, связанные с возмещением вреда, причиненного их жизни и здоровью в результате насильственных действий со стороны третьих лиц при осуществлении ими профессиональных обязанностей.»;
часть первую пункта 5 дополнить словами «, а по договору сострахования жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей - факт причинения вреда жизни и здоровью в результате насильственных действий со стороны третьих лиц медицинским работникам при осуществлении ими профессиональных обязанностей»;
пункты 6 и 7 изложить в следующей редакции:
«6. Страховым риском признается вероятность причинения вреда жизни и здоровью:
1) пациента при осуществлении медицинскими работниками медицинской деятельности;
2) медицинского работника в результате насильственных действий со стороны третьих лиц при осуществлении им профессиональных обязанностей.
7. Порядок и иные условия страхования профессиональной ответственности медицинских работников, а также страхования жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей определяются соглашением сторон на основании типового договора сострахования профессиональной ответственности и типового договора сострахования жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей.»;
28) в статье 270-4:
в заголовке слова «по договору сострахования профессиональной ответственности медицинских работников» исключить;
пункт 1:
дополнить словами «, жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей»;
дополнить частью второй следующего содержания:
«Общий размер страховой премии по договорам, указанным в подпунктах 1) и 2) пункта 1 статьи 270-1 настоящего Кодекса, устанавливается в пределах суммы, предусмотренной частью первой настоящего пункта.»;
пункт 2 после слова «работников» дополнить словами «, жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей»;
в части первой пункта 3:
абзац первый после слова «работников» дополнить словами «и договора сострахования жизни и здоровья медицинских работников при осуществлении ими профессиональных обязанностей»;
в абзаце первом подпункта 1) и подпункте 2) слова «причиненный жизни и здоровью пациента в результате осуществления медицинской деятельности,» исключить;
в подпункте 3):
слова «, причиненный жизни и здоровью пациента в результате осуществления медицинской деятельности,» исключить;
слова «фактических расходов, связанных с заболеванием, но не более» исключить;
дополнить пунктом 5 следующего содержания:
«5. В случае причинения вреда жизни и здоровью медицинского работника при осуществлении им профессиональных обязанностей медицинский работник или его близкие родственники вправе обратиться в единый страховой (перестраховочный) пул за получением страховой выплаты, размер которой определяется в соответствии с пунктом 3 настоящей статьи.
Факт причинения вреда жизни и здоровью медицинского работника в результате насильственных действий со стороны третьих лиц при осуществлении им профессиональных обязанностей, повлекший временную нетрудоспособность, инвалидность либо смерть, устанавливается в соответствии с законодательством Республики Казахстан.».
4. В Социальный кодекс Республики Казахстан от 20 апреля 2023 года:
1) в пункте 1 статьи 1:
дополнить подпунктом 30-1) следующего содержания:
«30-1) центр активного долголетия - юридическое лицо, созданное по решению местных исполнительных органов для социализации и вовлечения в активную жизнедеятельность лиц, достигших пенсионного возраста, определенного в соответствии с пунктом 1 статьи 207 настоящего Кодекса, способных к самообслуживанию и самостоятельному передвижению;»;
подпункт 85) изложить в следующей редакции:
«85) профессиональное обучение - процесс приобретения, обновления или расширения профессиональных знаний, умений и навыков, а также получения новых профессий (специальностей) в целях профессионального развития, осуществляемый в форме профессиональной подготовки, переподготовки, повышения квалификации;»;
дополнить подпунктом 145-1) следующего содержания:
«145-1) жестовый язык - визуально-пространственная языковая система, используемая для передачи информации посредством жестов, мимики и движений тела;»;
в подпункте 146) слова «язык жестов» заменить словами «жестовый язык»;
2) в подпункте 5) статьи 12:
дополнить абзацем шестым следующего содержания:
«стандарт оказания услуг в центрах активного долголетия;»;
абзац седьмой исключить;
дополнить абзацем тридцать девятым следующего содержания:
«правила установления, мониторинга и оценки исполнения квоты рабочих мест для трудоустройства лиц с инвалидностью.»;
Подпункт 3 пункта 4 вводится в действие с 1 января 2027 г.
3) пункт 1 статьи 17 дополнить подпунктами 8-1) и 13-1) следующего содержания:
«8-1) формирование потребности, графиков осуществления выплат в виде субсидий на переезд, возмещение расходов по имущественному найму (аренде) жилища, оплате коммунальных услуг, а также сертификатов экономической мобильности, предоставляемых в порядке, определенном уполномоченным государственным органом, и направление в местные исполнительные органы столицы, областей, городов республиканского значения заявки о потребности в бюджетных средствах;»;
«13-1) осуществление выплат в виде субсидий на переезд, возмещение расходов по имущественному найму (аренде) жилища, оплате коммунальных услуг, а также в виде сертификатов экономической мобильности в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области миграции населения;»;
4) в статье 18:
дополнить подпунктом 9-1) следующего содержания:
«9-1) ежегодного установления размера заработной платы лицам, участвующим в общественных работах;»;
Абзац четвертый подпункта 4 пункта 4 вводится в действие с 1 января 2027 г.
подпункт 10) исключить;
дополнить подпунктом 13-1) следующего содержания:
«13-1) создания и (или) организации деятельности центров активного долголетия;»;
5) в статье 19:
Абзац второй подпункта 5 пункта 4 вводится в действие с 1 января 2027 г.
подпункт 6) исключить;
дополнить подпунктом 9-1) следующего содержания:
«9-1) создания и (или) организации деятельности центров активного долголетия;»;
Подпункт 6 пункта 4 вводится в действие с 1 января 2027 г.
6) главу 3 дополнить статьей 24-1 следующего содержания:
«Статья 24-1. Интегрированный модуль оказания поддержки детям с ограниченными возможностями и детям группы риска
1. Интегрированный модуль оказания поддержки детям с ограниченными возможностями и детям группы риска - модуль единой цифровой системы, функционирующий на цифровой платформе социально-трудовой сферы и предназначенный для обмена информацией о детях с ограниченными возможностями и детях группы риска на основе данных, получаемых из цифровых систем уполномоченного государственного органа, уполномоченных органов в области здравоохранения и образования.
2. Передача персональных и медицинских данных детей с ограниченными возможностями и детей группы риска в рамках функционирования интегрированного модуля осуществляется c согласия родителей и иных законных представителей ребенка в соответствии с настоящим Кодексом, Кодексом Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и законодательством Республики Казахстан о персональных данных и их защите.»;
7) в статье 37:
в пункте 5:
подпункт 3) исключить;
подпункт 4):
после слов «за счет» дополнить словами «обязательных пенсионных взносов и (или) обязательных профессиональных пенсионных взносов, и (или)»;
после слов «для учета» дополнить словами «обязательных пенсионных взносов и (или) обязательных профессиональных пенсионных взносов, и (или)»;
в части первой пункта 6 слова «ограничений, установленных подпунктами 3) и 4)» заменить словами «ограничения, установленного подпунктом 4)»;
8) дополнить статьей 37-1 следующего содержания:
«Статья 37-1. Инвестиционные портфели пенсионных активов
1. Пенсионные активы могут быть инвестированы в инвестиционные портфели пенсионных активов по заявлению вкладчиков обязательных пенсионных взносов, физических лиц, за которых перечислены обязательные профессиональные пенсионные взносы, добровольные пенсионные взносы, получателей пенсионных выплат из единого накопительного пенсионного фонда.
2. Вкладчики обязательных пенсионных взносов, физические лица, за которых перечислены обязательные профессиональные пенсионные взносы, добровольные пенсионные взносы, получатели пенсионных выплат из единого накопительного пенсионного фонда предоставляют в единый накопительный пенсионный фонд заявление о выборе управляющего инвестиционным портфелем с указанием выбранного инвестиционного портфеля пенсионных активов для передачи ему в доверительное управление пенсионных накоплений, сформированных за счет обязательных пенсионных взносов и (или) обязательных профессиональных пенсионных взносов, и (или) добровольных пенсионных взносов.
3. Управляющий инвестиционным портфелем формирует за счет пенсионных активов один и (или) несколько видов инвестиционных портфелей пенсионных активов:
1) консервативный портфель;
2) умеренный портфель;
3) рискованный портфель.
4. Вкладчики обязательных пенсионных взносов, физические лица, за которых перечислены обязательные профессиональные пенсионные взносы, добровольные пенсионные взносы, а также получатели пенсионных выплат из единого накопительного пенсионного фонда вправе выбрать один или несколько инвестиционных портфелей пенсионных активов и самостоятельно определить объем пенсионных накоплений, передаваемых в доверительное управление.
