Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
Закон Республики Молдова от 5 июля 2018 года № 119 «О лекарственных средствах ветеринарного назначения» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 13.06.2024 г.) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Стоимость услуги - тенге с учетом комиссии. << Назад
Закон Республики Молдова от 5 июля 2018 года № 119
О лекарственных средствах ветеринарного назначения
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 13.06.2024 г.)
Парламент принимает настоящий органический закон.
Глава I ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Статья 1. Область регулирования и цель настоящего закона
Статья 2. Основные понятия
Статья 3. Область применения
Глава II РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ВЕТЕРИНАРНОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Статья 4. Общие положения о выдаче сертификата о регистрации лекарственных средств ветеринарного назначения
Статья 5. Особые положения о регистрации лекарственных средств ветеринарного назначения
Статья 6. Плата за регистрацию лекарственного средства ветеринарного назначения
Статья 7. Особые положения, применимые к гомеопатическим лекарственным средствам ветеринарного назначения
Статья 8. Описание процедуры регистрации лекарственных средств ветеринарного назначения
Статья 81. Упрощенная процедура регистрации лекарственных средств ветеринарного назначения, разрешенных путем централизованной процедуры Европейским агентством лекарственных средств
Статья 9. Требования в отношении пакета нормативно-технической документации
Статья 10. Краткая характеристика лекарственного средства ветеринарного назначения
Статья 11. Выдача сертификата о регистрации
Статья 12. Утратила силу
Статья 13. Отклонение заявления на выдачу сертификата о регистрации лекарственного средства ветеринарного назначения
Статья 14. Клинические исследования нового лекарственного средства ветеринарного назначения
Глава III ПРОИЗВОДСТВО И ИМПОРТ
Статья 15. Общие положения о производстве и/или импорте
Статья 16. Требования для получения права на производство и/или импорт
Статья 17. Обязанности производителя/импортера лекарственных средств ветеринарного назначения
Статья 18. Специальные требования к изготовителю/импортеру лекарственных средств ветеринарного назначения
Статья 19. Обязанности персонала, ответственного за обеспечение качества
Статья 20. Утратила силу
Глава IV ЭТИКЕТИРОВАНИЕ И ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ
Статья 21. Требования к этикетированию лекарственных средств ветеринарного назначения
Статья 22. Общие требования к этикетке и листку-вкладышу
Глава V ВЛАДЕНИЕ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И ВЫДАЧА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ВЕТЕРИНАРНОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Статья 23. Оптовое распределение
Статья 24. Розничное распределение
Статья 25. Общие требования к оптовому и розничному распределению
Глава VI ФАРМАКОНАДЗОР
Статья 26. Система фармаконадзора
Статья 27. Обязанности ответственных лиц, задействованных в системе фармаконадзора
Глава VII НАДЗОР И САНКЦИИ
Статья 28. Полномочия Агентства
Статья 29. Требования к экспорту лекарственных средств ветеринарного назначения
Статья 30. Ответственность
Глава VIII ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ И ПЕРЕХОДНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Статья 31. Заключительные положения
ПРИЛОЖЕНИЯ