|
Этот объект входит в состав документа. Чтобы получить к нему доступ вам нужно приобрести документ целиком.
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Решение Комиссии Таможенного союза от 28 января 2011 года № 526 «О Едином перечне продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза» (г. Москва) (с изменениями и дополнениями по состоянию на 13.06.2024 г.) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Решение Комиссии Таможенного союза от 28 января 2011 года № 526
О Едином перечне продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза
(г. Москва)
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 14.01.2023 г.)
Данная редакция действовала до внесения изменений от 12 апреля 2024 года
В целях реализации статьи 3 Соглашения о единых принципах и правилах технического регулирования в Республике Беларусь, Республике Казахстан и Российской Федерации от 18 ноября 2010 года Комиссия Таможенного союза решила:
1. Утвердить Единый перечень продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза (прилагается).
2. В связи с наличием в государствах - членах Таможенного союза различных процедур государственной регистрации медицинских изделий (медицинской техники и изделий медицинского назначения) поручить Сторонам:
- проработать возможность унификации подходов Сторон в данной области;
- при необходимости, разработать проект соответствующего международного договора;
- по итогам этой работы принять решение о целесообразности разработки технического регламента Таможенного союза «О безопасности изделий медицинского назначения».
До принятия решения по данному вопросу приостановить разработку соответствующего технического регламента Таможенного союза.
Члены Комиссии Таможенного союза:
| От Республики Беларусь | От Республики Казахстан | От Российской Федерации |
| С. Румас | У. Шукеев | И. Шувалов |
Перечень изложен в редакции Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 23.11.12 г. № 102 (см. стар. ред.); внесены изменения в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21.02.20 г. № 18 (см. стар. ред.); Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 14.12.22 г. № 163 (вступило в силу с 14 января 2023 г.) (см. стар. ред.)
Утвержден
Решением Комиссии
Таможенного союза
от 28 января 2011 г. № 526
(в редакции Решения Совета
Евразийской экономической комиссии
от 23 ноября 2012 г. № 102)
Единый перечень
продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза
1. Машины и оборудование
2. Низковольтное оборудование
3. Высоковольтное оборудование
4. Аппараты, работающие на газообразном топливе
5. Оборудование, работающее под избыточным давлением
6. Сосуды, работающие под давлением
7. Оборудование для работы во взрывоопасных средах
8. Аттракционы, оборудование детских игровых площадок
9. Лифты
