|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Постановление Правительства Кыргызской Республики от 26 мая 2012 года № 320 «Об утверждении Технического регламента «О безопасности лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках» (с дополнениями от 20.01.2015 г.) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Постановление Правительства Кыргызской Республики от 26 мая 2012 года № 320
Об утверждении Технического регламента «О безопасности лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках
(с дополнениями от 20.01.2015 г.)
В соответствии с Законом Кыргызской Республики «Об основах технического регулирования в Кыргызской Республике» Правительство Кыргызской Республики постановляет:
1. Утвердить Технический регламент «О безопасности лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках» согласно приложению.
2. Министерству здравоохранения Кыргызской Республики внести предложения о приведении нормативных правовых актов Правительства Кыргызской Республики в соответствие с Техническим регламентом, указанным в пункте 1 настоящего постановления.
В пункт 3 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства КР от 20.01.15 г. № 15 (см. стар. ред.)
3. Настоящее постановление вступает в силу по истечении шести месяцев со дня официального опубликования. Настоящее постановление действует до вступления в силу на территории Кыргызской Республики соответствующего технического регламента Таможенного союза.
| Премьер-министр | О. Бабанов |
Приложение
Утвержден
постановлением Правительства
Кыргызской Республики
от 26 мая 2012 года № 320
Технический регламент
«О безопасности лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках»
Глава 1. Общие положения
1. Технический регламент «О безопасности лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках» (далее - Технический регламент) применяется в целях обеспечения безопасности лекарственных средств и защиты жизни и здоровья человека, предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей относительно обеспечения безопасности при изготовлении лекарственных средств в аптеках.
2. Технический регламент определяет обязательные требования к лекарственным средствам, изготовляемым в аптеках с правом изготовления (далее - аптека), и регулирует отношения, возникающие в процессе их изготовления.
3. Объектами регулирования Технического регламента являются:
1) лекарственные средства, изготовленные в аптеках;
2) процессы изготовления лекарственных средств в аптеках;
3) помещения и оборудование, используемые для изготовления лекарственных средств в аптеках.
4. Требования и положения Технического регламента не распространяются на готовые лекарственные средства промышленного производства, а также лекарственные средства, используемые в ветеринарии.
5. Технический регламент устанавливает:
1) требования к обеспечению безопасности лекарственных средств в процессе изготовления;
2) правила и формы оценки соответствия лекарственных средств;
3) требования к упаковке и маркировке лекарственных средств, изготовляемых в аптеках.
6. В Техническом регламенте применяются следующие термины и понятия:
асептика - условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса;
