Этот объект входит в состав документа. Чтобы получить к нему доступ вам нужно приобрести документ целиком.
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
Решение Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 года № 298 «О Плане мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP)» (г. Санкт-Петербург) (с изменениями по состоянию на 09.12.2011 г.) (утратило силу) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
![](https://s.continent-online.com/images/warning.png) | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
![](https://s.continent-online.com/images/warning.png) | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Стоимость услуги - тенге с учетом комиссии. << Назад
Решение Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 года № 298
О Плане мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP)
(г. Санкт-Петербург)
(с изменениями от 19.05.2011 г.)
Данная редакция действовала до внесения изменений от 9 декабря 2011 года
Комиссия Таможенного союза решила:
1. Утвердить План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP) (прилагается).
2. Сторонам обеспечить выполнение Плана мероприятий, указанного в пункте 1 настоящего Решения, в установленные сроки.
Члены Комиссии Таможенного союза:
От Республики Беларусь | От Республики Казахстан | От Российской Федерации |
А. Кобяков | У. Шукеев | И. Шувалов |
В план мероприятий внесены изменения в соответствии с Решением Комиссии Таможенного союза от 19.05.11 г. № 645 (см. стар. ред.)
Утвержден
Решением Комиссии
Таможенного союза
от 18 июня 2010 года № 298
ПЛАН МЕРОПРИЯТИЙ
по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP)
№ п/п | Наименование мероприятия | Срок исполнения | Разработчик проекта документа | Ответственный орган Стороны | Форма исполнения |
Республика Беларусь | Республика Казахстан | Российская Федерация |
1. | Гармонизация нормативных правовых актов и стандартов в сфере обращения лекарственных средств на основе международных норм, рекомендаций Всемирной организации здравоохранения и опыта стран Европейского союза |
| | | | | | | |
1.1 | Разработать проект соглашения, предусматривающего наделение Комиссии Таможенного союза полномочиями по согласованию и утверждению гармонизированных требований и создания единой регуляторной и информационной системы в сфере обращения лекарственных средств, необходимых для взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP) | Апрель 2011 г. | Российская Федерация | Минздрав | Минздрав | Минздрав-соцразвития | Внесение согласованного Сторонами проекта Соглашения на рассмотрение Межгоссовета ЕврАзЭС (высшего органа Таможенного союза) на уровне глав правительств в установленном порядке |
1.2 | Разработать правила надлежащей лабораторной практики (GLP) с приложениями, на основе правил Евросоюза | Июнь 2011 г. | Республика Беларусь | Минздрав | Минздрав | Минздрав-соцразвития | Внесение проекта правил надлежащей лабораторной практики (GLP) на рассмотрение и утверждение Комиссии Таможенного союза |
1.3 |