Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
Решение Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 года № 890 «О внесении изменений в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP)» (г. Москва) (утратило силу) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Стоимость услуги - тенге с учетом комиссии. << Назад
Решение Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 года № 890
О внесении изменений в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP)
(г. Москва)
Утратило силу в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 20 ноября 2018 года № 186
Комиссия Таможенного союза решила:
1. Внести изменения в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 года № 298 (с изменениями, утвержденными Решением Комиссии Таможенного союза от 19 мая 2011 года № 645), согласно Приложению.
2. Настоящее Решение вступает в силу с даты его официального опубликования.
Члены Комиссии Таможенного союза:
От Республики Беларусь | От Республики Казахстан | От Российской Федерации |
С. Румас | У. Шукеев | И. Шувалов |
Приложение
к Решению Комиссии
Таможенного союза
от 9 декабря 2011 г. № 890
ИЗМЕНЕНИЯ
в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 года № 298 (с изменениями, утвержденными Решением Комиссии Таможенного союза от 19 мая 2011 года № 645)
Внести в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), следующие изменения:
1. Установить сроки выполнения мероприятий:
- по п. 1.4. - февраль 2012 г.;
- по п. 1.7 - апрель 2012 г.;
- по п. 1.8 - апрель 2012 г.;
- по п. 1.11 - сентябрь 2012 г.;
- по п. 1.12 - февраль 2012 г.;
- по п. 1.14 - февраль 2012 г.;
- по п. 1.15 - сентябрь 2012 г.;
- по п. 1.16 - сентябрь 2012 г.;
- по п. 1.17 - июнь 2012 г.;
- по п. 2.1. - февраль 2012 г.;
- по п. 2.2. - июнь 2012 г.;
- по п. 2.3. - апрель 2012 г.
2. Изложить п. 1.1 в следующей редакции:
№ п/п | Наименование мероприятия | Срок исполнения | Разработчик проекта документа | Ответственный орган Стороны | Форма исполнения |
Республика Беларусь | Республика Казахстан | Российская Федерация |
1.1 |