|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2011 года № 39 «О медицинском применении крови и (или) ее компонентов» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 11.05.2023 г.) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2011 года № 39
О медицинском применении крови и (или) ее компонентов
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 11.05.2023 г.)
На основании абзацев семнадцатого и восемнадцатого части первой статьи 9 Закона Республики Беларусь от 30 ноября 2010 г. № 197-З «О донорстве крови и ее компонентов», подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить Инструкцию о порядке создания и деятельности комиссии по контролю за медицинским применением крови и (или) ее компонентов в организации здравоохранения (прилагается).
2. Установить:
2.1. требования безопасности при медицинском применении крови и (или) ее компонентов согласно приложению;
2.2. критерии отнесения организаций здравоохранения к категориям по трансфузионной активности:
организации здравоохранения с низкой трансфузионной активностью – организации здравоохранения, в которых трансфузионная активность составляет менее 250 случаев переливания крови и (или) ее компонентов, в том числе аутологичных (аутодонорство, реинфузия, экстракорпоральные методы), за год;
организации здравоохранения со средней трансфузионной активностью – организации здравоохранения, в которых трансфузионная активность составляет от 250 до 1000 случаев переливания крови и (или) ее компонентов, в том числе аутологичных (аутодонорство, реинфузия, экстракорпоральные методы), за год;
организации здравоохранения с высокой трансфузионной активностью – организации здравоохранения, в которых трансфузионная активность составляет более 1000 случаев переливания крови и (или) ее компонентов, в том числе аутологичных (аутодонорство, реинфузия, экстракорпоральные методы), за год.
3. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Приложение
к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
от 19 мая 2011 года № 39
ТРЕБОВАНИЯ
безопасности при медицинском применении крови и (или) ее компонентов
1. Определение группы крови реципиента по системе АВ0 в структурном подразделении и клинико-диагностической лаборатории организации здравоохранения.
2. Определение группы крови реципиента по системе Rh в клинико-диагностической лаборатории организации здравоохранения.
3. Определение наличия аллоиммунных антиэритроцитарных антител в крови реципиента в клинико-диагностической лаборатории организации здравоохранения (в соответствии с порядком медицинского применения крови и (или) ее компонентов в организациях здравоохранения, устанавливаемым в соответствии с абзацем семнадцатым части первой статьи 9 Закона Республики Беларусь «О донорстве крови и ее компонентов»).
