|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 13 мая 2010 года № 91 «О мерах по дальнейшему совершенствованию порядка лицензирования фармацевтической деятельности» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 06.04.2017 г.) (утратило силу) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Стоимость услуги - тенге с учетом комиссии. << Назад
Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 13 мая 2010 года № 91
О мерах по дальнейшему совершенствованию порядка лицензирования фармацевтической деятельности
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 06.04.2017 г.)
Утратило силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров РУз от 12 мая 2017 года № 284
Во исполнение постановления Президента Республики Узбекистан от 7 апреля 2010 года № ПП-1319 «О мерах по упорядочению лицензирования фармацевтической и медицинской деятельности» Кабинет Министров ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить Положение о порядке лицензирования фармацевтической деятельности согласно приложению.
2. Определить, что ранее выданные лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности действуют в течение 5 лет со дня вступления в силу настоящего Постановления.
3. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок:
утвердить Положение о порядке проведения аттестации и присвоения квалификационных категорий медицинским и фармацевтическим работникам;
обеспечить приведение ведомственных нормативно-правовых актов в соответствие с настоящим Постановлением.
4. Признать утратившими силу:
абзац третий пункта 1 постановления Кабинета Министров от 31 октября 2003 г. № 477 (СП Республики Узбекистан, 2003 г., № 10, ст. 106) и приложение № 2 к нему;
пункт 28 приложения к постановлению Кабинета Министров от 22 мая 2006 г. № 92 (СП Республики Узбекистан, 2006 г., № 5, ст. 34).
5. Контроль за исполнением настоящего Постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.
Премьер-министр | |
Республики Узбекистан | Ш. Мирзиёев |
Приложение
к постановлению Кабинета Министров
Республики Узбекистан
от 13 мая 2010 г. № 91
ПОЛОЖЕНИЕ
о порядке лицензирования фармацевтической деятельности
I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1. Настоящее Положение определяет порядок лицензирования фармацевтической деятельности.
2. Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляется Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее - лицензирующий орган).
Для рассмотрения документов о выдаче лицензий, продлении их срока, подготовке заключений по ним в лицензирующем органе создается экспертная комиссия. Состав и положение об экспертной комиссии утверждается лицензирующим органом. При этом в состав экспертной комиссии в обязательном порядке включаются специалисты соответствующего профиля.
Заседания экспертной комиссии проводятся не реже двух раз в месяц.
3. Фармацевтическая деятельность, подлежащая лицензированию в соответствии с настоящим Положением, включает в себя следующие виды деятельности:
а) научно-исследовательская работа по созданию лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
б) производство лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
в) контроль качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
г) оптовая реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения;