|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Приказ Министерства здравоохранения Украины от 4 августа 2005 года № 393 «Об утверждении Перечня медицинских изделий, подлежащих государственной регистрации» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 01.02.2008 г.) (утратил силу) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Приказ Министерства здравоохранения Украины от 4 августа 2005 года № 393
Об утверждении Перечня медицинских изделий, подлежащих государственной регистрации
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 01.02.2008 г.)
Утратил силу в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Украины от 6 мая 2010 года № 384
В соответствии с пунктом 4, подпункта 10, Положения о Государственной службе лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 02.06.2003 № 789, в целях обеспечения населения Украины качественными, эффективными и безопасными медицинскими изделиями ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить Перечень медицинских изделий, подлежащих государственной регистрации (перерегистрации) в Украине (прилагается).
2. Считать утратившим силу Перечень изделий медицинского назначения, подлежащих государственной регистрации в Украине, утвержденный приказом Минздрава Украины от 26.09.2000 № 229, зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 17.01.2001 за № 35/5226 (с изменениями).
3. Первому заместителю Председателя Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения (Демченко И.Б) обеспечить представление настоящего приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины.
4. Контроль за выполнением приказа возложить на заместителя Министра Рыбчука В.О.
Утверждено
приказом Министерства
здравоохранения Украины
от 04.08.2005 года № 393
Перечень
медицинских изделий, подлежащих государственной регистрации (перерегистрации) в Украине
| № п/п | Коды медицинских изделий согласно УКТВЭД (2371б-14, 2371в-14, 2371г-14) | Название медицинского изделия |
| 1* | 3001 90 10 00 | Вещества человеческого происхождения, предназначенные для терапевтического или профилактического применения |
| 2* | 3001 90 99 00 | Вещества животного происхождения, предназначенные для терапевтического или профилактического применения |
| 3 | 3002 | Медицинские изделия для in vitro диагностики (реагенты, продукты реакции реагента, калибраторы, контрольные вещества, которые в своем составе содержат сыворотки иммунные (антисыворотки), другие фракции крови и/или модифицированные иммунологические продукты, в том числе полученные биотехнологическими процессами, токсины, культуры микроорганизмов (за исключением дрожжей) и аналогичную продукцию, предназначенную производителем для применения in vitro при исследовании образцов) |
| 4* | 3005 | Вата, марля, бинты и аналогичные изделия (например, перевязочные изделия, липкий пластырь, горчичники), пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами, или расфасованные для розничной торговли для применения в медицине, в частности хирургии, стоматологии или ветеринарии |
| 5 | 3006 10 |
