Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов (утверждены приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 ноября 2009 года № 666) (с изменениями и дополнениями по состоянию на 15.04.2019 г.) (утратили силу) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Стоимость услуги - тенге с учетом комиссии. << Назад
Утратили силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ-140/2020
Правила изложены в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 29.05.15 г. № 417 (см. стар. ред.); приказа Министра здравоохранения РК от 15.04.19 г. № ҚР ДСМ-38 (см. стар. ред.)
Приложение 3
к приказу исполняющего обязанности
Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 6 ноября 2009 года № 666
Правила
хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 15.04.2019 г.)
Глава 1. Общие положения
1. Настоящими Правилами хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов (далее - Правила) определяются основные принципы переливания крови, ее компонентов и препаратов, а также рекомендации по организации трансфузионной помощи, определению показаний к назначению переливания крови, ее компонентов и препаратов и проведению лабораторных исследований при сопровождении трансфузий в медицинских организациях (далее - МО).
2. Под переливанием понимается введение в сосудистое русло пациента компонентов и (или) препаратов донорской крови.
3. Основными принципами, обеспечивающими безопасность трансфузионной помощи, являются:
1) политика, содействующая безопасному и надлежащему использованию крови, ее компонентов и препаратов;
2) мониторинг и оценка использования крови, ее компонентов и препаратов;
3) обеспечение максимальной оперативности, безопасности и обоснованности применения крови, ее компонентов и препаратов с учетом имеющихся возможностей проведения альтернативного лечения;
4) переливание крови, ее компонентов и препаратов на основании лабораторных показателей крови пациента и клинических данных;
5) проведение иммуногематологических исследований крови согласно приложению 3 к настоящим Правилам;
6) непрерывное обучение персонала, участвующего в проведении трансфузионной терапии.
4. В МО обеспечиваются условия для снижения потребности в переливании крови, ее компонентов и препаратов и минимизации необязательных переливаний, которые включают:
1) профилактику, раннюю диагностику и эффективное лечение состояний, приводящих к необходимости переливания крови, ее компонентов и препаратов;
2) применение хирургических и кровесберегающих методик для снижения потери крови;
3) обеспечение альтернатив для замены объема крови, включая современные кровезаменители (кристаллоиды, безопасные коллоиды), рекомбинантные препараты, стимуляторы эритропоэза, а также препараты, обеспечивающие кислородтранспортную функцию;
4) контроль обоснованности применения крови, ее компонентов и препаратов;
5) стандартизацию и анализ проведения переливания крови, ее компонентов и препаратов.
5. В МО создается консультативно-совещательный орган (трансфузионный совет, в состав которого включаются заместитель главного врача по медицинской части, врач-трансфузиолог, заведующие клиническими отделениями), которым: