|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года № 764 «Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения» (с изменениями от 30.09.2019 г.) (утратил силу) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года № 764
Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения
(с изменениями от 30.09.2019 г.)
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-281/2020
Заголовок изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 30.09.19 г. № ҚР ДСМ-129 (см. стар. ред.)
В соответствии со статьей 83 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ:
Пункт 1 изложен в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 30.09.19 г. № ҚР ДСМ-129 (см. стар. ред.)
1. Утвердить прилагаемые Правила классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения.
2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить в установленном законодательством Республики Казахстан порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.
3. Департаменту административно-правовой работы (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить в установленном законодательством порядке официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации.
4. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 мая 2007 года № 330 «Об утверждении Правил классификации безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 4777, опубликованный в газете «Юридическая газета» 10 августа 2007 года № 122).
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.
6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
| «СОГЛАСОВАНО» | |
| И.о. Министра индустрии и торговли | |
| Республики Казахстан | Т. Жаксылыков |
| 25 ноября 2009 года | |
Правила изложены в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 30.09.19 г. № ҚР ДСМ-129 (см. стар. ред.)
Утверждены
приказом Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 24 ноября 2009 года № 764
Правила
классификации медицинских изделий в зависимости
от степени потенциального риска применения
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие Правила классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения (далее - Правила) устанавливают порядок классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения.
2. Действие настоящих Правил распространяется на медицинские изделия, производимые и ввозимые на территорию Республики Казахстан.
3. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:
