|
Этот объект входит в состав документа. Чтобы получить к нему доступ вам нужно приобрести документ целиком.
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Приказ и.о. Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года № 756 «Об утверждении Правил маркировки потребительской упаковки лекарственного средства» (с изменениями от 17.02.04 г.) (утратил силу) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Приказ Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения
от 30 ноября 2000 года № 756 Об утверждении Правил маркировки
потребительской упаковки и инструкции для потребителя по
применению лекарственного средства (аннотации-вкладыша)
Данная редакция действовала до внесения изменений от 17 февраля 2004 г.
В соответствии с Указом Президента Республики Казахстан, имеющим силу закона от 23 ноября 1995 года № 2655 "О лекарственных средствах", ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить прилагаемые Правила к маркировке потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств (аннотации-вкладыша для потребителя).
2. Запретить обращение лекарственных средств без инструкции по применению лекарственного средства (аннотации-вкладыша для потребителя).
3. Фармакологическому (Рахимов К.Д.), Фармакопейному (Верболович В.П.) комитетам при проведении экспертных работ по регистрации лекарственных средств руководствоваться Правилами маркировки потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств для потребителя (аннотации-вкладыша), утвержденными настоящим приказом.
4. Начальникам территориальных органов управления здравоохранением, РГКП "Центр лекарственных средств "Дарi-дармек" (Султанов С.Е.) настоящий приказ довести до сведения руководителей лечебно-профилактических, аптечных организаций и фармацевтических производств.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
| И.о. Председателя | А.Айдарханов |
Утверждены
приказом Агентства
Республики Казахстан
по делам здравоохранения
от "___"_________2000 года N __
Зарегистрировано Министерством юстиции Республики Казахстан 30 декабря 2000 года № 1346 (см. справку-обоснование)
Правила маркировки потребительской упаковки и инструкции для
потребителя по применению лекарственного
средства (аннотации - вкладыша)
1. Общие положения
1. Графическое оформление, содержание и написание текстов должно соответствовать настоящим Правилам и нормативному документу (в дальнейшем по тексту НД), утвержденному Агентством Республики Казахстан по делам здравоохранения при государственной регистрации лекарственного средства.
2. Данные Правила распространяются на маркировку потребительской упаковки и инструкции для потребителя (аннотации-вкладыша) лекарственных средств, поставляемых на внутренний рынок и устанавливают:
1) требования к содержанию и написанию текстов:
2) требования к графическому оформлению маркировки на потребительской упаковке лекарственных средств;
3) требования к инструкции для потребителя по применению лекарственного средства (аннотации - вкладыша);
4) следующие понятия:
торговое название лекарственного средства - название, под которым данное лекарственное средство зарегистрировано в Республике Казахстан;
международное непатентованное название лекарственного средства название лекарственного средства рекомендованное ВОЗ;
