|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Постановление Правительства Республики Казахстан от 20 сентября 2006 года № 890 «Об утверждении Правил осуществления государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств» (утратило силу) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Постановление Правительства Республики Казахстан от 20 сентября 2006 года № 890
Об утверждении Правил осуществления государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств
Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2009 года № 2296
В соответствии с Законом Республики Казахстан от 13 января 2004 года «О лекарственных средствах» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые Правила осуществления государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств.
2. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования.
| Премьер-Министр Республики Казахстан | Д. Ахметов |
Утверждены
постановлением Правительства
Республики Казахстан
от 20 сентября 2006 года № 890
Правила осуществления государственного контроля
в сфере обращения лекарственных средств
1. Общие положения
1. Настоящие Правила осуществления государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств (далее - Правила) разработаны в соответствии с Законом Республики Казахстан от 13 января 2004 года «О лекарственных средствах» и определяют порядок организации и проведения государственным органом в сфере обращения лекарственных средств (далее - государственный орган) государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств (далее государственный фармацевтический контроль).
2. Целью государственного фармацевтического контроля является установление соблюдения субъектами в сфере обращения лекарственных средств нормативных правовых актов, стандартов, правил и норм, регламентирующих обращение лекарственных средств в Республике Казахстан.
3. Задачами государственного фармацевтического контроля является выявление и пресечение нарушений нормативных правовых актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность, и приведение фармацевтической деятельности в соответствие с требованиями законодательства Республики Казахстан в сфере обращения лекарственных средств.
4. Государственный фармацевтический контроль осуществляют должностные лица государственного органа (далее государственные фармацевтические инспекторы).
5. В настоящих Правилах применяются понятия, предусмотренные Законом Республики Казахстан «О лекарственных средствах».
6. Государственный фармацевтический контроль за деятельностью субъектов в сфере обращения лекарственных средств осуществляется с соблюдением требований Закона Республики Казахстан «О лекарственных средствах» путем проведения:
проверок в целях обеспечения безопасности, эффективности и качества лекарственных средств, а также по жалобам, заявлениям и другие формам официальных обращений, за исключением анонимных сообщений;
мероприятий, направленных на устранение нарушений и исполнение предписаний, выданных государственным органом.
