Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 17 августа 2006 года № 121 «Об утверждении перечня аккредитованных испытательных лабораторий, осуществляющих испытания и (или) исследования лекарственных средств» (утратил силу) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Стоимость услуги - тенге с учетом комиссии. << Назад
Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 17 августа 2006 года № 121
Об утверждении перечня аккредитованных испытательных лабораторий, осуществляющих испытания и (или) исследования лекарственных средств
Утратил силу в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 20 мая 2014 года № 268
В соответствии с Законом Республики Казахстан от 7 июля 2006 года № 171-III «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения» и приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 августа 2003 года № 635 «Об утверждении нормативных правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье и экспертизу лекарственных средств, в том числе медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан», зарегистрированным в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 2496, и в целях совершенствования работ при государственной регистрации, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить прилагаемый перечень аккредитованных испытательных лабораторий, осуществляющих испытания и (или) исследования лекарственных средств.
2. РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (Бердимуратова Г.Д.) (по согласованию) обеспечить проведение аналитической экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения в испытательных лабораториях в соответствии с утвержденным перечнем.
3. Начальнику Управления фармацевтического контроля Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Ахметовой Л.Д.) обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан и направить на официальное опубликование в средства массовой информации.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.