|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Регламент государственной услуги «Выдача разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (приложение 3 к приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 ноября 2012 года № 780) (утратил силу) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Приложение 3
к приказуМинистра здравоохранения
Республики Казахстан
от 7 ноября 2012 года № 780
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 20 марта 2013 года № 163
Регламент государственной услуги
«Выдача разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»
1. Общие положения
1. Настоящий Регламент государственной услуги (далее - регламент) разработан в соответствии с пунктом 4 статьи 9-1 Закона Республики Казахстан «Об административных процедурах» и со стандартом государственной услуги «Выдача разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», утвержденным постановлением Правительства Республики Казахстан от 8 октября 2012 года № 1262 (далее - стандарт).
2. Государственная услуга «Выдача разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (далее государственная услуга) оказывается Государственным учреждением «Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по городу Алматы» (далее - Департамент) на безальтернативной основе через Центры обслуживания населения (далее - центр), адреса которых указаны в приложении 1 к стандарту, Республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (далее - экспертная организация).
3. В настоящем Регламенте используются следующие определения:
1) структурно-функциональные единицы (СФЕ) - должностные лица, которые участвуют в процессе оказания государственной услуги;
2) получатель государственной услуги - физическое или юридическое лицо, обратившееся в уполномоченный орган за получением государственной услуги;
3) разрешение - документ, выдаваемый уполномоченным органом, подтверждающий право распространения и размещения рекламы;
4) сотрудник канцелярии - сотрудник уполномоченного органа, ответственный за прием и регистрацию документов с момента обращения получателя государственной услуги;
5) специалист - сотрудник уполномоченного органа ответственный за оказание государственной услуги и выдачу документов получателю государственной услуги;
6) экспертиза рекламы - проведение оценки соответствия поданных документов и рекламных материалов требованиям законодательства Республики Казахстан в области рекламы.
4. Форма оказываемой государственной услуги: не автоматизированная.
5. Государственная предоставляется бесплатно. Оплата осуществляется за проведение экспертизы рекламных материалов на договорной основе.
6. Информацию о месте нахождения и графике работы центров, а также о порядке и ходе оказания государственной услуги можно получить по адресам, указанным в пункте 1 и приложении 1 к Стандарту.
