|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Приказ Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 11 августа 2011 года № 451 «О государственной регистрации, перерегистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан» |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Приказ Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 11 августа 2011 года № 451
О государственной регистрации, перерегистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан
Утвержден
приказом Председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности МЗ РК
от 11 августа 2011 года № 451
Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованных к государственной регистрации, перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан
| № п/п | Торговое название | Производитель, страна | Рег. номер | Срок рег. | Тип рег. | Степень потенциального риска |
| 1 | Гемоконтейнер для проведения двукратного плазмафереза объемом (500 мл+400 мл) х 2 c раствором антикоагулянта СPD, однократного применения, стерильный, с иглой 16G | JMS Singapore PTE Ltd, СИНГАПУР | РК-ИМН-5№003271 | 5 | Перерегистрация | Класс 2 а - со средней степенью риска |
| 2 | Комплект торакального дренажа Thorametrix | Biometrix B.V., НИДЕРЛАНДЫ | РК-ИМН-5№008878 | 5 | Регистрация | Класс 2 а - со средней степенью риска |
| 3 | Комплект мочеприемника | Biometrix B.V., НИДЕРЛАНДЫ | РК-ИМН-5№008879 | 5 | Регистрация | Класс 2 а - со средней степенью риска |
| 4 | Вакуумные пробирки для забора крови AYSET | AYSET TIBBI URUNLER VE PLASTIC TEKSTIL ELEKTRONIK GIDA TEMIZLIK MADDELERI SANAYI INC., ТУРЦИЯ | РК-ИМН-5№008880 | 5 | Регистрация | Класс 2 а - со средней степенью риска |
| 5 | Система для переливания крови тип Y | JMS SINGAPORE PTE LTD, СИНГАПУР | РК-ИМН-5№008881 | 5 | Регистрация | Класс 2 а - со средней степенью риска |
Утвержден
приказом Председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности МЗ РК
от 11 августа 2011 года № 451
Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованных к государственной регистрации, перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан
| 1. № РК-ИМН-5№008878 |
| № п/п | Наименование комплектности | Модель | Производитель | Страна |
| 1 | Дренажная банка | нет данных | Biometrix B.V. | Нидерланды |
| 2 | Дренажный катетер прямой и угловой | нет данных | Biometrix B.V. | Нидерланды |
| 3 | Коннектор прямой и Y-образный | нет данных | Biometrix B.V. | Нидерланды |
| 2. № РК-ИМН-5№008879 |
| № п/п | Наименование комплектности | Модель | Производитель | Страна |
| 1 | Мочеприемник Urimetrix | нет данных | Biometrix B.V. | Нидерланды |
| 2 | Катетер Фоллея с температурным датчиком | нет данных | Biometrix B.V. | Нидерланды |
| 3 | Кабель температурного датчика | нет данных | Biometrix B.V. | Нидерланды |
| 3. № РК-ИМН-5№008880 |
| № п/п | Наименование комплектности | Модель | Производитель | Страна |
