|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Проект Закона Кыргызской Республики «Общий технический регламент «О безопасности изделий медицинского назначения» (22 декабря 2009 года) (отозван) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Проект
Закон
Кыргызской Республики
Общий технический регламент «О безопасности изделий медицинского назначения»
(22 декабря 2009 года)
Одобрен и внесен на рассмотрение в Жогорку Кенеш КР постановлением Правительства КР от 22 декабря 2009 года № 793
Отозван в соответствии с постановлением Правительства КР от 16 мая 2011 года № 223
Глава 1. Общие положения
Статья 1. Цели общего технического регламента
Настоящий Закон является общим техническим регламентом Кыргызской Республики «О безопасности изделий медицинского назначения» (далее по тексту - технический регламент).
Настоящий технический регламент принимается в целях обеспечения безопасности:
по защите жизни и здоровья людей;
по охране окружающей среды;
по защите жизни и здоровья животных;
по предупреждению действий, вводящих в заблуждение потребителей продукции.
Статья 2. Сфера применения общего технического регламента
1. Настоящий технический регламент устанавливает:
1) минимальные необходимые обязательные требования к изделиям медицинского назначения;
2) классификацию изделий медицинского назначения для целей применения настоящего технического регламента;
3) формы оценки соответствия изделий медицинского назначения требованиям настоящего технического регламента.
2. Виды продукции, подпадающие под действие настоящего технического регламента и их коды по классификатору ТН ВЭД, указаны в приложении 1 настоящего технического регламента.
3. Настоящий технический регламент не затрагивает отношений, связанных с обеспечением экономических интересов Кыргызской Республики либо отдельных субъектов (групп субъектов) сферы обращения изделий медицинского назначения, с обеспечением доступности изделий медицинского назначения и с организацией обеспечения населения изделиями медицинского назначения.
4. Настоящий технический регламент не распространяется на:
1) изделия медицинского назначения для лабораторной диагностики в искусственных условиях (in vitro);
2) лекарственные средства;
3) косметическую продукцию;
4) человеческую кровь, продукты из человеческой крови, плазму или кровяные клетки человеческого происхождения, изделия медицинского назначения, содержащие подобные продукты из крови, плазмы или клеток человеческого происхождения;
5) трансплантаты, ткани или клетки человеческого происхождения, а также:
6) изделия медицинского назначения, изготовленные с применением тканей или клеток человеческого происхождения;
7) трансплантаты, ткани или клетки животного происхождения, за исключением изделий медицинского назначения, изготовленных с применением животных клеток, лишенных жизнеспособности или нежизнеспособных продуктов, полученных из животных тканей;
8) имплантанты;
9) индивидуальные средства защиты, кроме используемых в медицинской практике;
