Приказ Министерства здравоохранения Республики Молдова от 18 ноября 2004 года № 344 «О регламентировании регистрации/перерегистрации лекарственных средств и внесения изменений в регистрационные документы в период действия регистрационного свидетельства» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 4 марта 2005 года) (утратил силу)

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!

Получить полный доступ к документу

	Вход для пользователей Войти Запомнить Зарегистрироваться Восстановить пароль		Приказ Министерства здравоохранения Республики Молдова от 18 ноября 2004 года № 344 «О регламентировании регистрации/перерегистрации лекарственных средств и внесения изменений в регистрационные документы в период действия регистрационного свидетельства» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 4 марта 2005 года) (утратил силу) Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
			Контактный телефон: +7 (495) 972-24-02, email: info@continent-online.com

Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания

Я принимаю Условия обслуживания

Продолжить

ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна

ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна

Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.

Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:

Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.

 Стоимость услуги -   тенге  с учетом комиссии. 

Для того, что бы получить pin-код для доступа к данному документу на нашем сайте, введите номер мобильного телефона в поле ниже:

Номер мобильного телефона:  

На номер телефона, который Вы указали выше пришла СМС с ПИН кодом. Введите его здесь:

PIN-код:  
Если PIN-код не пришел в течении 5 минут, проверьте правильность номера телефона и запросите его повторно:  

 

Если вы не получили SMS с pin-кодом, звоните в абонентскую службу компании "Wooppay" по телефонам
+7 7212 981090 круглосуточно 24/7, и в службу поддержки +7 7172 795004, +7 7273 441414.
По остальным вопросам обращайтесь в компанию "ИнфоТех&Сервис" по тел.: +7 (727) 222-21-01

<< Назад

Приказ Министерства здравоохранения Республики Молдова от 18 ноября 2004 года № 344 «О регламентировании регистрации/перерегистрации лекарственных средств и внесения изменений в регистрационные документы в период действия регистрационного свидетельства»

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 4 марта 2005 года)

Отменен в связи с Приказом Министерства здравоохранения Республики Молдова от 23 июля 2012 года № 739

    Во исполнение  положений  законов  о  фармацевтической  деятельности

№  1456-XII  от  25.05.1993  г.,  лекарственных  средствах  медицинского

назначения  №  1409-XIII от 17.12.1997 г. и Постановления  Правительства

Республики  Молдова № 1135 от 18.09.2003 г., а также в целях обеспечения

эффективности,   безопасности   и  качества  лекарственных   средств   и

координации  процесса  формирования ассортимента лекарственных  средств,

допущенных к применению в медицинской практике, УТВЕРЖДАЮ:

    1. Положение о регистрации лекарственных средств (Приложение 1).

    2. Нормативы  относительно  материалов  на  лекарственные  средства,

которые    подаются   на   государственную   регистрацию/перерегистрацию

(Приложение 2).

    3. Положение   о  пострегистрационных  изменениях,  требующих  новой

регистрации лекарственного средства (Приложение 3).

    4. Положение  о проведении экспертизы пострегистрационных изменений,

тип I, к регистрационному свидетельству (Приложение 4).

    5. Положение  о проведении экспертизы пострегистрационных изменений,

тип II, к регистрационному свидетельству (Приложение 5).

    6. Типовой формуляр  регистрационного  свидетельства  лекарственного

средства (приложение 6).

                             ПРИКАЗЫВАЮ:

    1. Назначить   Национальный   институт  фармации  ответственным   за

экспертизу,   специализированную  оценку  и  регистрацию   лекарственных

средств,   других  фармацевтических  продуктов  и  изделий  медицинского

назначения.

    2. Директору Национального института фармации (г-ну Борису Парий):

    2.1. Организовать  процесс деятельности подразделений, ответственных

за  экспертизу,  специализированную оценку и  регистрацию  лекарственных

средств,  других фармацевтических продуктов в соответствии с положениями

и нормативами, являющимися приложениями к данному приказу;