Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
Постановление Правительства Республики Таджикистан от 27 февраля 2024 года № 96 «О Порядке и условиях осуществления государственного контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, медицинских товаров и парафармацевтических средств» |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Стоимость услуги - тенге с учетом комиссии. << Назад
Постановление Правительства Республики Таджикистан от 27 февраля 2024 года № 96
О Порядке и условиях осуществления государственного контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, медицинских товаров и парафармацевтических средств
В соответствии со статьей 7 Закона Республики Таджикистан «О лекарстве, медицинских товарах и фармацевтической деятельности» Правительство Республики Таджикистан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
Утвердить Порядок и условия осуществления государственного контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, медицинских товаров и парафармацевтических средств (прилагаются).
Председатель Правительства Республики Таджикистан | Эмомали Рахмон |
г. Душанбе
от 27 февраля 2024 года
№ 96
Утверждено
постановлением Правительства
Республики Таджикистан
от 27 февраля 2024 года № 96
Порядок и условия
осуществления государственного контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, медицинских товаров и парафармацевтических средств
1. Общие положения
1. Порядок и условия осуществления государственного контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, медицинских товаров и парафармацевтических средств (далее - Порядок) определяет порядок и условия осуществления государственного контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, медицинских товаров и парафармацевтических средств (далее - лекарства и медицинские товары) имеющие лечебно-профилактическое действие. Порядок, в том числе включает в себя фармацевтическую деятельность и надлежащие фармацевтические практики в сфере обращения лекарственных средств.
2. Проверка субъектов фармацевтической деятельности осуществляется в соответствии с законодательством Республики Таджикистан путем отбора проб лекарств и медицинских товаров для государственного контроля качества.
3. Служба государственного надзора здравоохранения и социальной защиты населения (далее - уполномоченный орган) для определения качества лекарств и медицинских товаров использует фармакопейные статьи, технические регламенты, технические условия и акты, указанные производителем или соответствующим государственным органом.
4. Контроль качества и безопасности лекарств и медицинских товаров осуществляется в соответствии с требованиями нормативных документов государственной фармакопеи и других, признанных Республикой Таджикистан фармакопей, фармакопейных статей, технических регламентов, технических условий и других актов, указанных производителем или соответствующим государственным органом.