|
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!
|
|
|
Получить полный доступ к документу
|
|
|
|
|
|
| Постановление Правительства Республики Казахстан от 5 июля 2005 года № 692 «Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых при лицензировании фармацевтической деятельности» (с изменением от 14.03.2006 г.) (утратило силу) |
Для того, чтобы получить текст документа, вам нужно ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 | ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна |
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Блок «Бизнес - справки» - это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.
Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:
Перед отправкой SMS сообщения ознакомьтесь с
условиями предоставления услуги. Внимание! Платежи принимаются только с номеров, оформленных на физ.лицо. Услуга доступна для абонентов Актив, Кселл и Билайн.
Постановление Правительства Республики Казахстан от 5 июля 2005 года № 692
Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых при лицензировании фармацевтической деятельности
(с изменением от 14.03.2006 г.)
Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства РК от 28 декабря 2007 года № 1341
В соответствии с законами Республики Казахстан от 17 апреля 1995 года «О лицензировании», от 4 июня 2003 года «О системе здравоохранения» и от 13 января 2004 года «О лекарственных средствах» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые:
1) Правила лицензирования фармацевтической деятельности;
2) квалификационные требования, предъявляемые при лицензировании фармацевтической деятельности.
2. Признать утратившими силу некоторые решения Правительства Республики Казахстан согласно приложению.
3. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней после официального опубликования.
| Премьер-Министр Республики Казахстан | Д. Ахметов |
Утверждены
постановлением Правительства
Республики Казахстан
от 5 июля 2005 года № 692
Правила лицензирования фармацевтической деятельности
1. Общие положения
1. Настоящие Правила лицензирования фармацевтической деятельности (далее - Правила) разработаны в соответствии с Законами Республики Казахстан от 17 апреля 1995 года «О лицензировании», от 4 июня 2003 года «О системе здравоохранения» и от 13 января 2004 года «О лекарственных средствах».
2. Правила определяют порядок и условия выдачи лицензий на осуществление видов фармацевтической деятельности.
3. Лицензированию подлежат следующие виды фармацевтической деятельности:
1) производство лекарственных средств;
2) изготовление лекарственных средств;
3) оптовая реализация лекарственных средств;
4) розничная реализация лекарственных средств.
4. Лицензию на занятие определенным видом фармацевтической деятельности выдает государственный орган (далее - лицензиар).
5. Субъектами лицензирования являются физические или юридические лица в сфере обращения лекарственных средств, соответствующие квалификационным требованиям, предъявляемым при лицензировании видов фармацевтической деятельности.
6. При отсутствии аптек, аптечных пунктов и аптечных киосков в отдаленных сельских местностях розничную реализацию лекарственных средств могут осуществлять юридические или физические лица на основе лицензии и приложения к ней через сельские (семейные) врачебные амбулатории, фельдшерско-акушерские пункты, фельдшерские пункты.
2. Порядок и условия выдачи лицензии
7. Для получения лицензии заявитель представляет следующие документы:
1) заявление по форме, утвержденной постановлением Правительства Республики Казахстан от 29 декабря 1995 года № 1894 «О реализации Закона Республики Казахстан «О лицензировании».
2) нотариально заверенную копию свидетельства о государственной регистрации юридического лица;
